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            為何姐和老婆姐無地貧我們有且寶寶患病,生下后注意啥?

            地中海貧血

            血紅蛋白H病為什么我姐和老婆的姐都沒地貧、我們確卻有?我們都是輕度的、懷的寶寶是血紅蛋白H病、血紅蛋白H病為什么我姐和老婆的姐都沒地貧、我們確卻有?我們都是輕度的、懷的寶寶是血紅蛋白H病、如果生下來要注意些什么謝謝

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              地貧的發(fā)生具有一定復(fù)雜性,可能與遺傳因素、基因突變、環(huán)境影響、種族差異以及未知因素等有關(guān)。對于寶寶出生后的注意事項,包括日常護理、飲食營養(yǎng)、定期檢查、預(yù)防感染、病情監(jiān)測等。 1.遺傳因素:地貧是一種遺傳性疾病,但遺傳并非絕對規(guī)律。可能存在基因突變或隱性遺傳,導(dǎo)致您和您妻子有地貧而姐姐們沒有。 2.基因突變:在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過程中,基因可能發(fā)生突變,從而引發(fā)地貧。 3.環(huán)境影響:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等環(huán)境因素,可能增加地貧的發(fā)病風(fēng)險。 4.種族差異:某些種族對地貧的易感性可能不同。 5.未知因素:目前醫(yī)學(xué)仍在探索一些尚未明確的導(dǎo)致地貧的原因。 總之,地貧的發(fā)生原因多樣。寶寶出生后,家長要密切關(guān)注其生長發(fā)育,按照醫(yī)生建議做好各項護理和監(jiān)測,確保寶寶健康成長。

              2025-01-25 11:03
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              婦產(chǎn)科

              病情分析:地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。輕型地貧無需特殊治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。

              2016-02-21 20:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              病情分析:你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.

              2016-02-21 17:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭小為 主治醫(yī)師

              中國人民解放軍198醫(yī)院

              其他

              綜合內(nèi)科

              你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.

              2016-02-21 14:53
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常輕型地貧無需特殊治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E。

              2016-02-21 13:46
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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