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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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隔代遺傳是一種較為復雜的遺傳現象,可能涉及多種疾病。檢測方法包括基因檢測、染色體檢查、家族病史調查、生化指標檢測、影像學檢查等。 1.基因檢測:通過分析特定基因序列,確定是否存在致病基因。例如針對某些遺傳性疾病如血友病、地中海貧血等的基因檢測。 2.染色體檢查:能發現染色體結構和數量的異常,如唐氏綜合征。 3.家族病史調查:詳細了解家族中幾代人的健康狀況,為診斷提供線索。 4.生化指標檢測:檢測血液、尿液中的某些生化物質,如某些先天性代謝疾病可通過檢測特定酶的活性來輔助診斷。 5.影像學檢查:如超聲、CT、MRI 等,有助于發現身體內部結構的異常。 總之,對于懷疑有隔代遺傳風險的情況,應及時到正規醫院就診,醫生會根據具體情況選擇合適的檢測方法,以明確診斷并制定相應的處理方案。
2025-01-23 12:23
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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您好,根據您的描述,患者患有遺傳性馬蹄內翻足,該疾病存在一定的遺傳幾率。男的生女兒遺傳概率大,如果是母親生兒子遺傳概率大,遺傳都是性別交叉遺傳的。不用擔心,現在沒發現,注意觀察,如果有異常,及時醫治。一般來說,即使患有該病,腳的功能還是正常的。
2016-02-20 20:35
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什么是先天性馬蹄內翻足? 胎兒在子宮內發育過程中受到內、外等因素引起的馬蹄內翻畸形稱先天性馬蹄內翻足。早在公元前4世紀初,Hippocrates對本病已有描述。本病有4種不同的畸形因素,即足內翻(varus)、髁跖屈(equi-nus),足前部內收(forefootadduetton)和脛骨旋;不同程度畸形因素導致的畸形有較大差異。根據治療時的年齡、治療方法及畸形和僵硬程度,后果亦不同。如能早期適當處理,大多可獲滿意結果。如不治療,則終生殘廢,影響生活和工作。 查看全文»