地貧的診斷不能僅依靠血常規和電泳結果，還需綜合多種因素，如家族史、臨床表現、基因檢測等。 1. 家族史：了解家族中是否有地貧患者，這對診斷有重要提示作用。 2. 臨床表現：觀察有無貧血癥狀，如頭暈、乏力、面色蒼白等。 3. 基因檢測：這是確診地貧的重要手段，能明確地貧的類型和基因缺陷。 4. 其他檢查：如血紅蛋白分析、血清鐵蛋白測定等，以排除其他可能導致類似結果的疾病。 5. 醫生綜合判斷：醫生會根據上述所有檢查結果和臨床表現進行綜合評估，做出準確診斷。 總之，僅憑借目前的血常規和電泳臨界值不能確診地貧，需要進一步完善相關檢查，并由醫生綜合判斷。建議您積極配合醫生，以便明確診斷，采取合適的處理措施。

您好,因為懷孕后各臟器的負擔都會增加,肝臟,腎臟,心臟,都會受到懷孕的影響,會發生一些變化,象您這樣的情況,肝內膽管結石,數多且不算小粒,如果孕后出現梗阻性的變化,那時候您再選擇做或不做手術呢?或許根本就沒有了選擇,不做,肝損傷嚴重了,不要說孩子,大人也許都不保了,這些病情的變化是無法預料得到的.并且您有貧血,這本身就對孩子會產生影響的.建議您還是做手術治療,術后觀察一段時間,沒有復發的情況下再考慮要孩子,并且您的愛人也要去檢查有無遺傳方面的疾病.懷孕后您可以在孕中期做產前診斷以明確孩子是否也有地貧.

地貧與缺鐵性貧血的血常規表現幾乎一樣的，除了做地貧篩查外建議一起檢查鐵蛋白同時建議丈夫一起做地貧檢查，因為只有雙方同時攜帶地貧基因，胎兒才有四分之一機會遺傳重型地貧，如果只有單親是地貧基因攜帶，可以不必擔心

你好，地中海貧血基因攜帶者只需做簡單的血常規檢查即可，但很多人并不知道自己貧血，結婚、懷孕前沒有進行常規體檢，導致懷孕后期貧血加重，很難繼續妊娠下去。因此，妊娠前體檢不可少，有貧血歷史的女性懷孕前一定要查血常規。地中海貧血患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4周輸血1次，隨年齡增長日益明顯。建議再重新檢查基因檢測，是否很嚴重，確定之后再做出決定