骨髓纖維化是一種骨髓增殖性疾病，會導致造血功能異常?；颊叱霈F貧血加重、消瘦、精神差等癥狀，可能與骨髓造血功能衰竭、脾功能亢進、代謝異常、免疫失調、并發感染等有關。 1.骨髓造血功能衰竭：骨髓纖維化會使正常造血的骨髓被纖維組織替代，導致造血細胞減少，引起貧血加重。治療上可使用促紅細胞生成素、雄激素等藥物，如司坦唑醇、十一酸睪酮等。 2.脾功能亢進：脾臟腫大，破壞血細胞增多，加重貧血和消瘦。必要時可行脾切除術。 3.代謝異常：疾病影響機體代謝，導致能量消耗增加，體重下降。需調整飲食，保證營養均衡。 4.免疫失調：免疫功能紊亂，易并發感染和其他疾病。可使用免疫調節劑，如沙利度胺。 5.并發感染：身體抵抗力下降，易受病原體侵襲。應根據感染類型選擇合適的抗感染藥物，如阿莫西林、頭孢呋辛等。 骨髓纖維化是一種復雜的疾病，治療需要綜合考慮多種因素。患者應在醫生的指導下進行規范治療，定期復查，以改善癥狀，提高生活質量。

您好，骨髓纖維化的治療：盡管抗癌藥物羥基脲能縮小腫大的肝脾，但是尚沒有任何治療方法能有效逆轉或持久延緩本病的進展。治療目的是延遲并發癥的發生。選擇病例做骨髓移植提供了這種希望。部分病人應用紅細胞生成素可刺激紅細胞生成，但是其他一些病人貧血必須靠輸血治療。比較少見的是病人脾臟極度增大和疼痛，而不得不摘除。感染使用抗生素治療。

早期以控制白細胞脾臟生長,中晚期以改善生活質量,防止并發癥為主

中藥刺激骨髓神經.血管療法，達到治療的目的。如有問題可電話聯系溝通交流。

骨髓纖維化(myelofibrosis)為一種骨髓增殖性疾病，其骨髓造血組織逐漸為纖維組織所代替而嚴重地影響了造血功能。臨床特征為貧血，肝脾腫大，外同血中出現幼粒、幼紅細胞，骨髓呈不同程度的纖維化.本病依病因葛可分為原發性與繼發性骨髓纖維化，前者又可分為急、慢兩型.　　(一)原發性骨髓纖維化　　病因不明，骨髓出現彌漫性纖維組織和骨組織增生伴髓外造血，根據起病急緩主要分為急性型和慢性型。急性型多發生于中、者年人，起病急，病程短，無明顯肝脾淋巴結腫大，有發熱、貧血及全血細胞減少，骨髓穿刺常呈干抽現象。慢性型最多見，亦多在5O～70歲間發病，早期多無癥狀或僅表現為乏力、多汗、消瘦、肝脾腫大尤以脾大為甚?！　⊙?。　　(1)2/3患者初診時有輕度或中度貧血，晚期多有嚴重貧血。紅細胞大小及形態不一，可見嗜多色性紅細胞、橢圓形紅細胞及數量不等的淚滴狀紅細胞，后者為本病的特征之一。血涂片中可見幼紅細胞。若已行脾切除術則血涂片中可見多數幼紅細胞?！　?2)白細胞數高低不一，半數患者可增高到(10～20)×109/L或更高，但部分病例白細胞數正常，少數減低。約70%病例外周血中可見一定數量的中、晚幼粒細胞，甚至原粒和早幼粒細胞?！　?3)血小板數高低不一，早期常見增多，后期減少，血小板大而畸形，偶見巨核細胞碎片?！　?4)網織紅細胞計數值常輕度增高?！　」撬枨闆r，根據病程及其嚴重程度可分為三期①全血細胞增生期，粒、紅、巨核三系細胞均見程度不等的增生，其中尤以巨核細胞增生為著，此期纖維組織較少；②骨髓萎縮及纖維化期：此期以纖維組織增生為突出，造血細胞明顯減少，共約占30%；⑧骨髓纖維化和骨質硬化期，此期纖維組織顯著增生，骨質硬化明顯，除仍可見巨核細胞外，造血細胞嚴重減少?！　」撬柘蟆　【驮\時多因骨質硬化穿刺困難?！　?1)常見干抽現象或抽出的骨髓液含有核細胞極少，而含有大量纖維組織及聚集的血小板?！　?2)骨髓活檢有典型改變，可見不同程度的纖維化改變，有的病例可有殘留造血灶，巨核細胞可見到，但數量很少。　　細胞化學染色及其它檢查?！　?1)NAP活性：2/3病例增高?！　?2)血清尿酸含量增高。　　(3)血小板粘附、聚集功能減低?！　?二)繼發性骨髓纖維化　　可由化學、物理因素、損傷及感染影響，腫瘤、白血病細胞浸潤等引起，其血象及骨髓象所見與原發性者相似。