地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。醫治方法包括一般治療、藥物治療、手術治療等，輕型地貧患者通常可以生育小孩，重型患者則需謹慎評估。 1.疾病介紹：地中海貧血分為α型、β型等，輕型患者癥狀較輕，重型患者癥狀嚴重，可能需要長期輸血。 2.一般治療：注意休息，避免勞累，預防感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 3.藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等藥物進行去鐵治療。 4.輸血治療：嚴重貧血時需定期輸血，維持血紅蛋白在一定水平。 5.手術治療：脾切除、造血干細胞移植等，適用于特定情況。 6.生育評估：輕型地貧患者一般不影響生育，但夫妻雙方均為地貧患者，需進行產前診斷，評估胎兒情況。 地中海貧血的治療和生育問題需綜合考慮患者病情、遺傳因素等?；颊邞秸庒t院血液科就診，遵循醫生建議進行治療和生育決策。

您好,地中海貧血遺傳的幾率較大,小孩有可能會遺傳,但是也不是絕對的.地中海貧血，是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性疾病。產前基因診斷可以有效預防嚴重地中海貧血胎兒的產生。