電泳檢查結果異常，即便血常規正常，醫生建議做地貧基因檢測可能基于多種原因，如地貧的復雜性、家族遺傳因素、地域特點、優生優育考慮、潛在的誤診風險等。 1. 地貧的復雜性：地中海貧血有多種類型和亞型，僅依靠血常規和電泳檢查可能無法完全確診。 2. 家族遺傳因素：若家族中有地貧患者，即便自身血常規正常，也存在攜帶地貧基因的可能。 3. 地域特點：某些地區地貧的發病率相對較高，為了更準確篩查，進一步檢測是必要的。 4. 優生優育考慮：在孕前進行全面檢測，有助于提前了解雙方的基因狀況，為孕育健康寶寶做好準備。 5. 潛在的誤診風險：血常規正常不能完全排除地貧，額外的基因檢測能降低誤診的可能性。 總之，醫生建議做地貧基因檢測是為了更全面、準確地評估身體狀況，確保生育健康的下一代。

您的情況都屬于正常范圍。好些醫院產前檢查項目非常多，一方面是為了收錢，另一方面也是為了將來有遺漏的情況會給自己帶來官司。不檢查就不讓在這生。其實好多項目都是不必要的。

地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。血紅蛋白A2減低多是重度的類型。目前尚無根治辦法，可以根據情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。血紅蛋白A2考慮重型貧血的可能性較大。目前尚無根治辦法。可以根據情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。

地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省（區）最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。平均RBC體積（MCV）63參考范圍：82-95，有點偏低，應該問題不大，地貧的診斷需要還多檢查支持，一項不能說明問題。