對于 35 歲二胎孕產婦，唐氏篩查 21-三體綜合征結果為年齡高風險，通常是需要進一步檢查的，這包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，以更準確地評估胎兒染色體情況。同時，要考慮孕婦的身體狀況、孕周、家族遺傳史等。 1. 無創 DNA 檢測：這是一種非侵入性的檢查方法，通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。但它的準確性相對羊水穿刺略低。 2. 羊水穿刺：屬于有創檢查，但準確性高，能直接檢測胎兒染色體。不過存在一定流產風險。 3. 孕婦身體狀況：若孕婦存在基礎疾病，如高血壓、糖尿病等，可能會影響檢查的選擇和胎兒的健康。 4. 孕周：不同孕周適合的檢查方式可能有所不同。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，會增加胎兒染色體異常的風險，影響檢查決策。 總之，對于唐篩高風險的孕產婦，應與醫生充分溝通，綜合多方面因素，選擇最適合的進一步檢查方法，以保障胎兒的健康。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

你好，唐氏篩查不是確診檢查，結果為臨界值，為了保險起見，最好做羊水穿刺檢查，以明確診斷。唐氏篩查是根據孕婦血中的AFP,UE3，和HCG指標，結合孕婦年齡，體重，及孕周大小等進行綜合評估，得出胎兒患18-三體，21-三體，及神經管畸形的風險度，并不是確診，結果為低風險，說明胎兒患該種先天異常的機會低，高風險則需要進一步檢查，你的結果為臨界值，不一定有事，為了安心，可以做羊水穿刺檢查。

您好！一般唐篩的范圍是小于1：270，您這個稍微有點大，危險性稍高，可以的話就做一個羊水穿刺。您好！根據您的情況，建議做羊水穿刺檢查，祝你健康快樂，也祝寶寶快樂成長，如有疑問請隨時咨詢！