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回答1
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程堅 副主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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淋巴細胞高的處理需綜合判斷,包括檢查、病因分析、癥狀觀察、治療方法及預防措施等。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。
2019-01-21 20:04
1.檢查:輕度異常先顯微鏡觀察血涂片,偏高時篩查病毒感染。
2.病因:可能是病毒感染、免疫性疾病、血液系統疾病等。
3.癥狀:如發熱、盜汗等,需區分是正常生理還是疾病導致。
4.治療:病毒感染引起的以抗病毒治療為主,免疫性疾病需調節免疫。
5.預防:保持良好生活習慣,增強免疫力。
總之,淋巴細胞高的原因多樣,需綜合判斷,必要時及時就醫。
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回答6
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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先天性聾啞很多都是遺傳的你的不是應是后天藥品所至的你的情況這一般考慮是需要經過正規治療,一般都是可以治療好的,建議可以配合服用中藥治療,效果很好的。
2016-02-19 06:56
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回答5
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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眾所周知遺傳病分為四種:常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳性染色體顯性遺傳性染色體隱性遺傳.首先排除顯性遺傳:因為無論是在常染色體還是在性染色體上顯性遺傳父母至少有一位耳聾現父母正常所以可排除顯性遺傳的可能現分析性染色體隱性遺傳的可能(假設遺傳因子為r正常因子為R):性染色體XX和XY.父親正常說明父親性染色體為母親正常子女有耳聾者說明母親攜帶一個遺傳因子另一個正常即).
2016-02-19 05:58
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回答4
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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如果不是后天的因素的話應該不是遺傳耳聾.遺傳耳性聾是指由于基因和染色體異常所致的耳聾.這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位于其中的基因)發生改變傳給后代而引起的耳聾并且在子孫后代中以一定數量出現.而且父母一方或是雙方可以是也可以不是耳聾患者.要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾就要進行基因檢測傳統的酶切測序等方法不僅耗時長而且一次只能檢測一個基因也就是說除非能夠確定到底是由那個基因導致耳聾否則檢測的費用將是十分昂貴且費時的.但隨著基因技術的不斷發展基因檢測的技術也出現了突飛猛進基因芯片技術就是針對大量快速基因檢測而出現的技術.基因芯片技術的出現很大程度上縮短了基因檢測的成本和時間使基因水平的診斷在臨床得以實現.因此在遺傳性耳聾的診斷上應用基因芯片技術可以快速準確地檢測出大多數遺傳性耳聾從而有效地幫助病人的治療以及其后代對遺傳性耳聾的預防
2016-02-19 00:49
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,生下來就聾的可能是先天性也可能是后天的.是不是先天性耳聾要看你三代以內的親屬有沒有先天聾啞的.想要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾,就要進行基因檢測傳統的酶切測序等方法,不僅耗時長而且一次只能檢測一個基因也就是說除非能夠確定,到底是由那個基因導致耳聾否則檢測的費用,將是十分昂貴且費時的。
2016-02-18 11:34
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好生下來就聾的可能是先天性也可能是后天的(比如妊娠期藥物致聾等).是不是先天性耳聾要看你三代以內的親屬有沒有先天聾啞的.想要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾就要進行基因檢測傳統的酶切測序等方法,不僅耗時長而且一次只能檢測一個基因也就是說除非能夠確定到底是由那個基因導致耳聾,否則檢測的費用將是十分昂貴且費時的。
2016-02-18 08:44
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