地中海貧血的遺傳情況受多種因素影響，包括基因類型、遺傳規(guī)律、基因組合、基因表達(dá)、基因變異等。 1.基因類型：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要分為α - 地中海貧血和β - 地中海貧血。如果孕婦是輕型α - 地中海貧血，胎兒有一定幾率遺傳到相關(guān)基因。 2.遺傳規(guī)律：地中海貧血為常染色體隱性遺傳。孕婦為患者，丈夫正常，胎兒有50%的可能為攜帶者，50%的可能正常。 3.基因組合：若孕婦攜帶的是純合子基因，胎兒遺傳到致病基因的可能性相對(duì)較大；若為雜合子基因，情況則相對(duì)復(fù)雜。 4.基因表達(dá)：即使胎兒遺傳到了致病基因，基因表達(dá)的程度也存在差異，可能表現(xiàn)為輕型地貧，也可能不發(fā)病。 5.基因變異：在遺傳過(guò)程中，基因可能發(fā)生變異，這也會(huì)影響胎兒是否發(fā)病以及發(fā)病的嚴(yán)重程度。 總之，懷孕時(shí)孕婦有地中海貧血而丈夫沒(méi)有，胎兒有一定的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，具體情況受多種因素影響。建議定期產(chǎn)檢，必要時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒的健康狀況。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。

是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，也可能的。