肺血管炎是一種較為少見但嚴重的疾病，癥狀多樣，治療方法也較為復雜，包括藥物治療、免疫調節等。常見癥狀有發熱、乏力、關節痛、皮損、呼吸困難、咳嗽等。治療需綜合考慮病情嚴重程度、患者身體狀況等。 1.癥狀表現：發熱通常為低熱或中度發熱；乏力感明顯，影響日常活動；關節痛多為對稱性、游走性；皮損表現多樣，如紅斑、紫癜等；呼吸困難可能逐漸加重；咳嗽多為干咳。 2.發病原理：自身免疫系統異常攻擊血管壁，導致炎癥和損傷。 3.診斷方法：血液檢查可發現炎癥指標升高；影像學檢查如胸部 CT 有助于發現肺部病變；病理活檢是確診的重要依據。 4.治療藥物：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等，還可能用到生物制劑如利妥昔單抗。 5.治療原則：早期診斷、及時治療，根據病情調整治療方案，同時注意監測藥物副作用。 肺血管炎雖然治療有一定難度，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到控制，生活質量得以提高。患者應保持積極心態，配合治療，定期復查。

肺血管炎理特點是血管壁的炎癥反應，常常貫穿血管壁全層，且多以血管為病變中心，血管周圍組織也可受到累及，但支氣管中心性肉芽腫病是個例外，大中小動靜脈均可受累，亦可出現毛細血管炎癥，炎癥常伴纖維素樣壞死，內膜增生及血管周圍纖維化，因此肺血管炎可導致血管的堵塞而產生閉塞性血管病變。　　炎癥反應細胞有中性粒細胞，正常或異常淋巴細胞，嗜酸細胞，單核細胞，巨噬細胞，組織細胞，漿細胞和多核巨細胞，且多為多種成分混合出現，如以中性粒細胞為主時，即表現為白細胞碎裂性血管炎;以淋巴細胞為主時，則是肉芽腫性血管炎的主要表現，但不同血管炎不同病期，浸潤的炎細胞種類數目也會有變化，如在白細胞碎裂性血管炎急性期過后也會出現大量淋巴細胞浸潤，而在肉芽腫性血管炎晚期，炎癥細胞可以單核細胞，組織細胞及多核巨細胞為主而非淋巴細胞。

你好，肺血管炎的治療絕大多數是相同的，無論其病因如何還是局限于肺內或作為系統性病的一部分，糖皮質激素和環磷酰胺仍然是治療的主要藥物。糖皮質激素可用潑尼松(強的松)口服，或靜脈注射甲潑尼龍(甲基強的松龍)用3～5天，然后改為以上劑量的潑尼松(強的松)口服，以后根據治療反應在2～6個月內逐漸減量至停藥。

可以小血管為主要侵犯對象，也可以是以較大血管為主的疾病。肺血管炎，顧名思義，就是指肺血管受侵犯的血管炎。一些肺血管炎比較少見，診斷比較困難，應該引起臨床足夠重視。

血管炎是以血管壁的炎癥性改變為主要病理表現的一組疾病血管炎癥可導致血管破壞，肺血管炎，就是指肺血管受侵犯的血管炎。還是要遵照醫囑系統治療，不要盲木求醫，這種病并不好治療。