凝血障礙性疾病是一類由于凝血因子缺乏、血小板功能異常等導致的出血或血栓形成傾向的疾病，表現多樣，治療方法也因病因不同而異。常見病因包括遺傳因素、獲得性因素、藥物影響、疾病并發及其他不明原因。 1.病因：遺傳因素如血友病；獲得性因素如維生素 K 缺乏；藥物如肝素、華法林；某些疾病如肝病、白血病；還有部分原因不明。 2.臨床表現：皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經過多、關節出血等。 3.并發癥：可出現貧血、休克，嚴重時危及生命。 4.診斷：通過凝血功能檢查、血小板計數等明確診斷。 5.治療：補充缺乏的凝血因子，如輸注新鮮血漿；使用止血藥物如維生素 K、氨甲環酸；治療原發疾病等。 6.飲食注意：多吃富含維生素 K 的食物，如綠葉蔬菜。 凝血障礙性疾病需要及時診斷和治療，患者應注意避免受傷，定期復查，遵循醫生建議調整生活方式和治療方案。

是許多疾病發展過程中的一種復雜的病理過程，是一組嚴重的出血性綜合征。其特點是在某些致病因素作用下首先出現短暫的高凝狀態，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛的微血栓，繼之出現消耗性低凝狀態并發繼發性纖溶亢進。臨床表現為出血、栓塞、微循環障礙及溶血等。急性型病勢兇險，如不及時治療，可危及生命。