視神經(jīng)脊髓炎患者應(yīng)注意多方面，包括日常作息、飲食調(diào)理、運動鍛煉、情緒管理、定期復(fù)查等。 1. 日常作息：保持充足睡眠，避免熬夜和過度勞累，規(guī)律作息有助于穩(wěn)定身體機能。 2. 飲食調(diào)理：均衡飲食，多攝入富含維生素 B 族、蛋白質(zhì)的食物，如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬果等。 3. 運動鍛煉：適度進行有氧運動，如散步、瑜伽等，但要避免劇烈運動和過度疲勞。 4. 情緒管理：保持樂觀心態(tài)，避免焦慮、抑郁等不良情緒，可通過聽音樂、與親友交流等方式緩解壓力。 5. 定期復(fù)查：遵醫(yī)囑定期進行視力、脊髓功能等相關(guān)檢查，以便及時調(diào)整治療方案。 6. 預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，預(yù)防感冒、腸道感染等，感染可能誘發(fā)病情加重。 7. 避免誘因：如避免長時間暴露在陽光下、接觸有毒有害物質(zhì)等。 視神經(jīng)脊髓炎患者需要長期關(guān)注自身健康狀況，積極配合治療，注意生活中的各個方面，以提高生活質(zhì)量，控制病情進展。

正常的激素治療等病情控制后可在激素降減的同時用中藥天然激素替代對人體無毒副作用，中西醫(yī)結(jié)合增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。并采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)使人體產(chǎn)生致病病毒抗體，控制病情復(fù)發(fā)并修復(fù)再生變性的脊髓等治療達早日康復(fù)。不能吃的太多，但吃什么食物不能恢復(fù)本病，必須及早正確治療方可獲得最佳恢復(fù)，不再復(fù)發(fā)。視神經(jīng)脊髓炎屬脫髓鞘疾病可以治愈，但非激素能愈，本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經(jīng)功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經(jīng)損傷導(dǎo)致視力障礙而得名。

不能吃的太多，但吃什么食物不能恢復(fù)本病，必須及早正確治療方可獲得最佳恢復(fù)，不再復(fù)發(fā)。視神經(jīng)脊髓炎屬脫髓鞘疾病可以治愈，但非激素能愈，本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經(jīng)功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經(jīng)損傷導(dǎo)致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發(fā)病灶缺血變性發(fā)生病灶多發(fā)性硬化，治療恢復(fù)更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經(jīng)中樞的疾病,反復(fù)的復(fù)發(fā)和遲發(fā)神經(jīng)再度受損會導(dǎo)致神經(jīng)白質(zhì)再度受損，發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復(fù)制的條件下病情就會復(fù)發(fā).

你的病癥是脫髓鞘脊髓炎因因治療缺乏遲發(fā)脊髓再度損害導(dǎo)致痙攣性不全截癱發(fā)生之早期病理改變，天下西醫(yī)一樣，都是激素蛋白治療控病加重，但它不對恢復(fù)神神經(jīng)故用藥后只能暫緩不能從病情本質(zhì)上恢復(fù)。由于本病是免疫性特異性病毒感染，故治療必須多方面考慮從神經(jīng)出發(fā)，通過中西復(fù)合治療才能使病灶再生修復(fù)恢復(fù)不再復(fù)發(fā)恢復(fù)病情本質(zhì)。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復(fù)制的條件下病情就會復(fù)發(fā).

1,發(fā)病年齡5－60歲,21－41歲最多,也有許多兒童患者,男女均可發(fā)病.急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側(cè)同時或相繼發(fā)生的視神經(jīng)炎是本病特征性表現(xiàn),在短時間內(nèi)連續(xù)出現(xiàn),導(dǎo)致截癱和失明,病情進展迅速,可有緩解－復(fù)發(fā).2,視神經(jīng)炎急性起病者在數(shù)小時或數(shù)日內(nèi)單眼視力部分或全部喪失,某些患者在視力喪失前一兩天出現(xiàn)眶內(nèi)疼痛,眼球運動或按壓時明顯,眼底可見視神經(jīng)乳頭炎或球后視神經(jīng)炎.亞急性起病者1－2個月內(nèi)癥狀達到高峰.少數(shù)呈慢性起病,視力喪失在數(shù)月內(nèi)穩(wěn)步進展,進行性加重.3,急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎癥性脫髓鞘病變,已證實多數(shù)為MS表現(xiàn),呈單相型或慢性多項復(fù)發(fā)型.臨床常見播散性脊髓炎,體征呈不對成和不完全性,表現(xiàn)快速（數(shù)小時或數(shù)日）進展的輕癱瘓,雙側(cè)Babinski征,軀干感覺障礙平面和括約肌功能障礙等.急性脊髓炎伴Lhermitte征,陣發(fā)性強直性痙攣和神經(jīng)根痛可見約于約1/3的復(fù)發(fā)型患者,但單相病程患者通常很少發(fā)生.4,多數(shù)NMO患者為單相病程,70％的病例數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)截癱,約半數(shù)患者受累眼發(fā)生全盲.少數(shù)患者為復(fù)發(fā)型病程,其中約1/3發(fā)生截癱,約1/4視力受累,臨床事件間隔時間為數(shù)月至半年,以后的3年內(nèi)可多次復(fù)發(fā)孤立的ON和脊髓炎.此外,單病程NMO和復(fù)發(fā)型NMO臨床特征也存在一些差別.Wingerchuk等報道,單病程NMO平均發(fā)病年齡29歲（1～54歲）,復(fù)發(fā)型NMO39歲（6～72歲）.復(fù)發(fā)型NMO女性比例更高,達80%以上.首次臨床事件發(fā)展成為雙側(cè)視神經(jīng)炎和脊髓炎（NMO經(jīng)典定義）的平均時間,單病程NMO是5天（0～151天）,復(fù)發(fā)型NMO是166天（2～730天）.單病程NMO臨床事件表現(xiàn)更為嚴重,54%的受累眼睛經(jīng)歷過視力完全喪失,而復(fù)發(fā)型NMO中只有28%,單病程NMO中70%的患者出現(xiàn)過截癱,復(fù)發(fā)型NMO中僅有31%.雖然單病程NMO臨床事件比復(fù)發(fā)型NMO嚴重,但絕大多數(shù)單病程NMO因為以后不會復(fù)發(fā),并長期保持穩(wěn)定,沒有累積損傷,疾病恢復(fù)和神經(jīng)功能保持會更好,5年生存率90%,往往死于其它病因.復(fù)發(fā)型NMO的復(fù)發(fā)頻率個體之間差異很大,有可能幾次發(fā)作在數(shù)月內(nèi)出現(xiàn),也可能緩解期超過10年.55%的患者1年以內(nèi)出現(xiàn)視神經(jīng)炎或脊髓炎復(fù)發(fā),這一比例3年內(nèi)增加至78%,5年內(nèi)達90%.雖然首次視神經(jīng)炎和脊髓炎事件后功能恢復(fù)比單病程NMO更好,但反復(fù)發(fā)作的累積效應(yīng)使得復(fù)發(fā)型NMO的神經(jīng)功能殘疾反而更為嚴重.病程5年的患者,超過半數(shù)有單眼盲或沒有輔助不能行走,5年生存率68%.嚴重頸脊髓炎導(dǎo)致呼吸衰竭在復(fù)發(fā)型NMO更常見,幾乎1/3的患者會出現(xiàn),也是此類患者死亡的主要原因.