地中海貧血檢驗報告的解讀涉及多個方面，包括血紅蛋白指標、紅細胞形態、基因檢測結果等。了解這些指標對于明確病情、制定治療方案至關重要，如血紅蛋白 A2 含量、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白量等。 1.血紅蛋白指標：血紅蛋白濃度降低可能提示貧血程度。 2.紅細胞形態：平均紅細胞體積減小、平均紅細胞血紅蛋白量降低常見于地中海貧血。 3.血紅蛋白電泳：血紅蛋白 A2 含量升高或降低對診斷有重要意義。 4.基因檢測：能明確地中海貧血的類型和基因突變位點。 5.其他指標：如紅細胞分布寬度等也可輔助判斷。 總之，地中海貧血檢驗報告的解讀需要綜合多項指標，應由專業醫生進行評估，并結合患者的臨床癥狀和家族史，以制定合適的治療和管理方案。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發育。甲種：地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者。簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。