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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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A3.7 缺失型 A 地中海貧血-2 是一種遺傳性血液疾病，受多種因素影響，包括遺傳特點、癥狀表現、治療方法、日常護理及預后等。 1.遺傳特點：它是由基因缺陷導致的，具有遺傳性。父母若攜帶相關基因，子女患病風險增加。 2.癥狀表現：患者可能有貧血、乏力、頭暈、心悸等癥狀，嚴重者還會影響生長發育。 3.治療方法：輕型一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，也可考慮造血干細胞移植。 4.日常護理：注意休息，避免勞累和感染，均衡飲食，補充富含蛋白質、維生素和鐵的食物。 5.預后：病情輕重不同，預后也有所差異。輕型患者預后較好，重型患者若治療不及時可能影響生活質量和壽命。 總之，A3.7 缺失型 A 地中海貧血-2 雖具有一定挑戰，但通過規范治療和科學護理，能有效控制病情，提高生活質量。
2025-01-19 18:29
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好，這種情況有一定的遺傳幾率，具體需要做基因篩查確診
2016-02-17 04:37
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