地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。孩子的血紅蛋白檢查結果為 HbA90.3%、HbF5.9%、HbA23.8%，醫生診斷為地貧。判斷地貧的輕重程度，需要綜合多種因素，包括血紅蛋白水平、臨床癥狀、基因檢測結果等。 1. 血紅蛋白水平：輕型地貧患者的血紅蛋白通常接近正常下限或輕度降低；重型地貧患者血紅蛋白顯著降低。 2. 臨床癥狀：輕型地貧可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血癥狀；重型地貧常有嚴重貧血、發育遲緩等。 3. 基因檢測：不同的基因突變類型和組合也影響地貧的嚴重程度。 4. 生長發育：輕型地貧一般不影響生長發育；重型地貧可能導致生長發育遲緩。 5. 并發癥：輕型地貧較少出現并發癥；重型地貧易出現感染、脾腫大等并發癥。 僅依據您提供的孩子的血紅蛋白檢查結果，不能明確地貧的輕重程度。還需進一步完善相關檢查，如基因檢測等，并結合臨床癥狀綜合判斷。建議在正規醫院進行全面評估和診斷。

你好HbF高而HbA2降低的確值得懷疑地貧。同時還應檢查是否缺鐵。建議進行地貧基因檢查及檢查血清鐵/鐵蛋白.