地中海貧血檢查中部分指標報警，可能意味著存在一定的異常情況，需要綜合多方面因素進行判斷，如紅細胞平均體積（MCV）、平均血紅蛋白量（MCH）、平均血紅蛋白濃度（MCHC）、紅細胞分布寬度變異系數（RDW-CV）、紅細胞分布寬度標準差（RDW-SD）等。 1.紅細胞平均體積（MCV）：MCV 降低常見于小細胞低色素性貧血，如地中海貧血。但單一指標異常不能確診，還需結合其他檢查。 2.平均血紅蛋白量（MCH）：MCH 降低也提示可能有貧血，但要綜合判斷貧血類型和原因。 3.平均血紅蛋白濃度（MCHC）：MCHC 異常可能反映血紅蛋白合成或代謝的問題。 4.紅細胞分布寬度變異系數（RDW-CV）：RDW-CV 異常有助于判斷紅細胞大小的不均一性。 5.紅細胞分布寬度標準差（RDW-SD）：RDW-SD 異常同樣能反映紅細胞體積的離散程度。 總之，地中海貧血的診斷不能僅依靠這幾個指標，還需要進一步檢查，如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。若確診，應根據具體類型和病情進行治療和干預。建議到正規醫院血液科就診，遵循醫生建議。

地中海貧血是一種醫保嚴重的遺傳性貧血是由于著名先天性的基因缺陷導致人體不能不懂正常重視合成血紅蛋白使紅血球在脾臟和骨髓里就很精湛容易溶解破碎形成福氣慢性遺傳性的貧血.生活安排調理復查地中海貧血周五患者往往體虛衛外不固要慎起居適寒溫注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉氣功鍛煉打太極拳等有助于增強體質和抗病能力健脾養血可選以下食療方：烏龍大棗湯：烏雞只龍眼肉ling砂仁大棗加水適量加油鹽調味文火燉及為小時食肉飲湯冬蟲夏草燉雞：烏雞只冬蟲夏草天意次仁當歸加水適量加油鹽調味文水燉復查小時食肉飲湯

您好,請注意飲食,進行調理!貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區或東南亞。　　輕型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無癥狀，重型則有嚴重貧血并出現癥狀。帶至少一個α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血。　　地中海貧血患者癥狀類似，但嚴重程度不同，多數病人貧血較輕，嚴重時(如重型β地中海貧血)可出現黃疸、皮膚潰瘍、膽結石、脾臟腫大(可能出現巨脾)。骨髓過度活躍使骨骼變厚和增大，特別是顱骨和面部骨骼，長骨容易發生骨折。兒童生長緩慢且發育延遲。由于鐵吸收增加及反復輸血，過多的鐵會沉積在心臟中，引起心衰。　　地中海貧血比其他血紅蛋白病難診斷，電泳可提供幫助但有時下不了結論，特別是α地中海貧血。因此，診斷常依賴遺傳表現及特殊血紅蛋白檢查。　　多數病人無需治療，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治療正在研究中。地中海貧血(MediteraneanAnemia)　診斷要點一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查(一)呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66％)，網織紅細胞增多。(二)紅細胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40％以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長骨皮質變薄，以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反復輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指征：(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／分升以卜)。(二)出現溶血現象。(三)合并嚴重感染。(四)貧血性心衰。反復輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病，對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine)，每日肌注500mg，每周連續使用6天，長期使用。同時加用維生素c促進尿鐵排泄。三、同時補充葉酸和維生素E。四、脾切除術的指征(一)5-6歲以上的患兒。過早切脾易并發嚴重感染。(二)需要輸血的次數和量逐漸增多。(三)巨脾引起壓迫癥狀。(四)合并脾功能亢進。

您好：根據你的化驗結果,你的血液情況可能提示有小細胞型貧血的癥狀,建議你可以做復查確定你的血液情況.MCHC增高可以見嚴重嘔吐，頻繁腹瀉，慢性一氧化碳中毒，心臟代償功能不全，真性紅細胞增多癥。所以建議你和你的老公都做血液科的復查,看到底是什么疾病.

對不起醫生，我有點看不懂，我們的到底有事沒有啊？？？？