產前篩查中 21-三體綜合征風險值為 1 比 18，18 三體綜合征風險值為 1 比 18463，要判斷其高低，需綜合多方面因素，包括風險截斷值、孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕期環境因素等。 1. 風險截斷值：不同檢測方法和實驗室設定的截斷值不同。一般來說，21-三體綜合征風險值大于 1 比 270 為高風險，1 比 1000 到 1 比 270 為臨界風險。本題中 1 比 18 屬于高風險。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 3. 家族遺傳史：家族中有染色體異常疾病患者，風險增加。 4. 既往生育史：曾生育過染色體異常患兒，再次出現的風險升高。 5. 孕期環境因素：如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響胎兒染色體。 總之，對于產前篩查的結果，應綜合多種因素評估。若風險值較高，建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷，以便采取合適的措施。

您的21三體的檢查的結果是有臨界高危的情況的?，F在是應該通過無創DNA的方式或是羊水穿刺的方式來進一步的排查的了。