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            確定是否為地中海貧血

            溶血性貧血

            歲容貧全套檢查抗堿血紅蛋白測定HbF結果為6.32009年7月19日小孩出現溶血性貧血,當時由于血紅蛋白下降到56,所以進行了輸血,所有檢查都做了沒有找到原因,2009年12月12日查血常規,血紅蛋白為130.3

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              您提供的報告中確實顯示:α-地中海貧血基因缺失類型:αα/αα不知道您提供的資料是否準確,另外請問協和血液專家給您孩子下的診斷是什么?

              2016-02-15 23:30
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血.根據檢查結果,患兒地中海貧血的可能性較大.地中海貧血尚無根治方法,只能對癥治療,平時注意防止感冒.

              2016-02-15 21:13
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你所的檢查報告,是屬于地貧,建議及時到醫院進行治療,下面是我的治療建議.飲食方面;多吃各種新鮮的蔬菜.許多蔬菜含鐵質很豐富.如黑木耳,紫菜,發菜,薺菜,黑芝麻,蓮藕粉等.以上是對“確定是否為地中海貧血”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-02-15 20:27
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              1歲,2009年7月19日小孩出現溶血性貧血,基因檢測結果α-地中海貧血基因缺失類型:αα/αα,β-地中海貧血基因突變類型:未見以上17種β-地中海貧血基因突變類型.您的孩子可以確定是地中海貧血.地中海貧血又叫海洋性貧血,醫學學名叫珠蛋白生成障礙性貧血.有四種類型,其中α,β是最常見的.基因診斷是金標準,您的孩子可以明確的診斷為α-地中海貧血.

              2016-02-15 18:47
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              地中海容貧全套檢查抗堿血紅蛋白測定HbF結果為6.3未見以上17種β-地中海貧血基因突變類型中國協和醫科大學

              2016-02-15 14:08
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