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個月主要癥狀:貧血發病時間:9月化驗檢查結果:HBF11.8%HBA25.4%曾經治療情況和效果：還沒有治想得到怎樣的幫助：幫幫忙看下是不是有地貧（
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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病情分析：正常范圍：HBA21.6％～3.5％，HBF0.2％～2.0％（出生6個月后含量僅1%）.根據化驗結果，可初步認為屬于中間型β地中海貧血.β地中海貧血是常染色體顯性遺傳，除了根據臨床表現和實驗室檢查結果進行表型診斷外，基因診斷能在DNA水平，轉錄（mRNA)和轉錄后（蛋白）水平上對地中海貧血提出診斷意見.生活護理：建議先去醫院進行治療.
2016-02-14 18:09
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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單單從血常規中很難診斷出地中海貧血.從血常規中要是有血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細胞減少紅細胞游離原葉琳升高等表現再用含鐵制劑進行治療.若改善則為缺鐵性貧血反之即可確診為地中海貧血.一般來說小兒貧血都是由于缺鐵引起的啦.確診后建議采用輔食補鐵.地中海貧血有很多亞型最后確診一定要做基因診斷.生活護理：要補充營養可適當吃點維生素片和鈣片.多吃水果蔬菜.
2016-02-14 16:54
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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正常范圍：HBA21.6％～3.5％HBF0.2％～2.0％（出生6個月后含量僅1%）.根據化驗結果可初步認為屬于中間型β地中海貧血.β地中海貧血是常染色體顯性遺傳除了根據臨床表現和實驗室檢查結果進行表型診斷外基因診斷能在DNA水平轉錄（mRNA)和轉錄后（蛋白）水平上對地中海貧血提出診斷意見.生活護理：建議先去醫院進行治療.
2016-02-14 09:15
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你這應該是輕型Beta型地中海貧血.會無癥狀或輕度貧血脾不大或輕度大.病程經過良好.注意休息和營養積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.輕度地貧無需特殊治療.生活護理：本病具有遺傳性以后應作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻采用基因分析法進行產前診斷可在妊娠早期對重型地貧胎兒作出診斷并及時中止以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型地貧患者出生是目前預防本病的有效方法.
2016-02-13 19:51
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