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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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先天性巨結腸的基本病理變化是在腸壁肌間和粘膜下的神經叢內缺乏神經節細胞無髓鞘性的副交感神經纖維數量增加且變粗因此先天性巨結腸又稱為“無神經節細胞癥”由于節細胞的缺如和減少使病變腸段失去推進式正常蠕動經常處于痙攣狀態形成功能性腸梗阻糞便通過困難痙攣腸管的近端由于長期糞便淤積逐漸擴張肥厚而形成巨結腸實際上巨結腸的主要病變是在痙攣腸段90%左右的病例無神經節細胞腸段位于直腸和乙狀結腸遠端個別病例波及全結腸末端回腸或僅在直腸末端新生兒期常因病變段腸管痙攣而出現全部結腸甚至小腸極度擴張反復出現完全性腸梗阻的癥狀年齡越大結腸肥厚擴張越明顯越趨局限
2016-02-14 11:43
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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這樣的情況是需要積極的B超檢查確診治療較好的
2016-02-14 03:26
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
