中醫認為癌是正氣不足,氣滯,痰凝,血瘀日久而引起的,中醫認為治療癌癥要以“軟堅散結”為原則,通過脫毒的紅豆杉中藥材將硬結打散,可延長生命,減輕痛苦,防止復發轉移,最終實現“長期帶瘤生存”

您好，具體您的情況是不是淋巴瘤還需要進一步檢查，可以考慮做加強CT取病理活檢。如果是慢性淋巴結炎只要對癥消炎治療就可以了，如果是淋巴瘤就要考慮做放化療同時一定要配合中藥，需要長期治療，遏制腫瘤生長。

你好,你是情況目前應該不是單純的淋巴結腫大的,建議積極到大型正規醫療機構進行系統檢查為宜.確定病因,積極對癥治療.并建議確診后聯合中藥進行治療觀察

由于病變部位和范圍不盡相同,臨床表現很不一致,原發部位可在淋巴結,也可在結外的淋巴組織,例如便扁桃體,鼻咽部,胃腸道,脾,骨骼或皮膚等.結淋巴組織原發部變多見于NHL.疾病傳播散方式有從原發部位向臨近淋巴結一此轉移如HD,也有越過鄰近而向遠處淋巴結轉移者,常見于NHL,NHL還可以多中心起源,所以臨床一旦確診,常已播散全身,以下分別闡述HD和NH主要臨床表現：一,霍奇金病多見于青年,兒童少見,首見癥狀常是無痛性的頸部或鎖骨上的淋巴結腫大（占60％~80％）,左多于右,其次為腋下淋巴結腫大,腫大的淋巴結可以活動,也可互相粘連,融合成塊,觸診有軟骨樣感覺,如果淋巴結壓迫神經,可引起疼痛,少數患者僅有深部而無前淺表淋巴結腫大,深部淋巴結腫大可壓迫鄰近器官,表現的壓迫癥狀,例如縱隔淋巴結腫大可致咳嗽,胸悶,氣促,肺不張及上腔靜脈壓迫癥等；腹膜后淋巴結腫大可壓迫輸尿管,引起腎盂積水；硬膜外腫塊導致脊髓壓迫癥等.另有一些HD病人（30％~50％）以原因不明的特許或周期性發熱為主要起病癥狀.這類患者一般年齡稍大,男性較多,病變較為彌散,常已有腹膜后淋巴結累及.發熱后部分患者有盜汗,疲乏及消瘦等全身癥狀.周期性發熱（Pel-Ebstein熱）約見于1/6患者.部分患者可有局部及全身皮膚搔癢,多為年輕患者,特別是女性.全身搔癢可為HD的唯一全身癥狀.體驗脾腫大者并不常見,約10％左右,脾受累表明有血源播散.肝實質受侵引起腫大和肝區壓痛,少數有黃疸.肝病變系脾通過靜脈播散而來,所以肝較脾腫大為少.HD尚可侵犯各系統或器官：例如肺實質輕浸潤,胸腔積液,骨髓引起骨痛,腰椎或胸椎破壞,以及脊髓壓迫癥等.帶狀皰疹好發于HD,約占5％~16％.二,非霍奇金淋巴瘤可見于各種年齡組,但隨年齡增長而發病增多.男較女為多.大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結腫大為首見表現,但較HD為少.分化不良性淋巴細胞易侵犯縱隔.腫大的淋巴結也可引起相應壓迫癥狀.發熱,消瘦,盜汗等全身癥狀僅見于24％患者.大多為晚期或病變較彌散者.全身搔癢很少見.除淋巴細胞分化良好型外,NHL一般發展迅速,易發生遠處擴散.咽淋巴環病變通常占惡性淋巴瘤的10％~15％,96％為彌漫性原淋巴細胞及組織細胞型淋巴瘤,發生部位最多在軟腭,扁桃體,其次為鼻腔及鼻竇,臨床有吞咽困難,鼻塞,鼻衄及頜下淋巴結大.NHL較HD更有結外侵犯傾向,尤其是彌漫性組織細胞性淋巴瘤.結外累及以胃腸道,骨髓及中樞神經系統為多.NHL累及腸胃道部位以小腸為多,其中半數以上為回腸,其次為胃,結腸很少受累.臨床表現有腹痛,腹瀉和腹塊,癥狀可類似消化性潰瘍,腸結核或脂肪瀉等.個別因腸梗阻或大量出血經施行手術而確診.肝經活組織證實約1/4~1/2受累,脾腫大僅見于較后期病例.胸部以肺門及縱隔受累最多,半數有肺部浸潤或（和）胸腔積液.尸解中近1/3可有心包及心臟受侵.中樞神經系統病變多在疾病進展期,約有10％,以累及腦膜及脊髓為主.骨髓累及者約1/3~2/3,與類型有關,骨骼雖還以胸椎及腰椎最常見,股骨,肋骨,骨盆及頭顱骨次之.彌漫性大細胞或組織細胞型可原發于骨骼,患者年齡較輕,多在長骨,主要是溶骨性.皮膚表現較HD為常見,多為特異性損害,如腫塊,皮下結節,浸潤性斑塊,潰瘍等.腎臟損害尸解有33.5％,但臨床表現僅23％,主要為腎腫大,高血壓及尿素氮貯留.近年來淋巴瘤合并腎病綜合征已屢有報道,隨淋巴瘤緩解而好轉.以上是對“我的癥狀是淋巴瘤嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

一,霍奇金病目前認為是一種獨立的類型,在多形性,炎癥浸潤性背景上找到里—斯細胞為特征,其他尚有毛細血管增生和不同程度前纖維化,國內以混合細胞型為最常見,結節硬化型次之,其他各型較為少見,各型并非固定不變,尤以淋巴細胞為主型,2/3可向其他各型轉化,僅結節硬化較為固定,認為系獨特類型.　　二,非霍奇金淋巴瘤1966年Rappaport根據病理組分布將NHL分為結節型（或稱濾泡型）和彌漫型兩大類,并再按腫瘤細胞類型分為幾中亞型,Rappaporf分類得到世界公認,一直沿用至今,在我國根據大系列報道,彌漫型占絕對多數而結節型僅占NHL的5％左右.