遺傳性痙攣性共濟失調，又稱Marie型共濟失調或SangerBrown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常染色體顯性遺傳。遺傳性痙攣性共濟失調∶是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人（男10、女12）患本病。通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細動作，構音障礙，講話含糊或有吟誦狀語言。下肢出現明顯的錐體束征，如肌張力增高，腱反射亢進。

你好，你說的這種病是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常染色體顯性遺傳。遺傳概率很大，起病潛隱，病程緩慢，呈進行性加重，首發癥狀通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細動作，構音障礙，講話含糊或有吟誦狀語言

遺傳性共濟失調是一組以共濟運動障礙為主要臨床表現的慢性進行性變性病，常有家族性。這種疾病不及時治療的話將導致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失調的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業的醫院進行咨詢，找到適合的治療方法。

你好，你的情況可能是由于遺傳性的痙攣性共濟失調引起的，治愈的可能性還是比較小的，目前只能采取康復治療的方式減輕痙攣

這個情況建議最好是采用中藥治療，可辯癥施治，對癥用藥，這樣才能起到治病的目的。這個是遺傳性的。加強腦的鍛煉人的器官都遵循“用進廢退”的規律。大腦也不例外，用則發達，不用則退化。腦子不能閑著，可以經常讀書看報，聽廣播，練習寫字，吟詩繪畫，使大腦保持弛張有序，正常運轉，不斷促進大腦神經及感官信息運動的活躍，有利于改善腦部的血液循環，推遲腦細胞的老化，延緩小腦萎縮的進程。