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            格淋巴利終合癥

            慢性疲勞綜合征

            四肢無力19歲

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好!格林-巴利綜合征的主要治療有以下幾點:①對癥治療.最重要的是防止呼吸肌麻痹.重癥患者要行氣管插管或氣管切開,輔以機械呼吸機維持,并預防感染給以抗生素.保持呼吸道通暢,定時翻身拍背,這是減低病死率的關鍵.②支持療法.加強營養,不能進食者要及早插鼻飼管,灌以牛奶,菜湯及高營養物質;還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練,并配以針灸,按摩.③應用大劑量免疫球蛋白,療效較好,并且安全,副作用少,但是價格昂貴;激素也廣泛應用于治療本病,但副作用較多,應慎重使用.加緊功能鍛煉,堅定信心,格林巴利痊愈的例子,很多!一般鍛煉即可詳細可去醫院康復科他們會給您制定套方案

              2016-01-31 01:53
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              格林-巴利綜合征是一組神經系統自身免疫性疾病.根據起病形式和病程,GBS又可分為急性型,慢性復發型和慢性進行型.肢無力則表現應用鑰匙開鎖,握筆,解鈕扣,梳頭有困難.肌肉大多有萎縮.有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化,自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展,甚至累及胸背部,頸部肌群,造成全身肌肉萎縮;更有甚者,迅速導致呼吸肌萎縮,臨床表現為呼吸困難,病人因呼吸衰竭,心力衰竭而危及生命.格林-巴利綜合征的主要治療有以下幾點:①對癥治療.最重要的是防止呼吸肌麻痹.重癥患者要行氣管插管或氣管切開,輔以機械呼吸機維持,并預防感染給以抗生素.保持呼吸道通暢,定時翻身拍背,這是減低病死率的關鍵.②支持療法.加強營養,不能進食者要及早插鼻飼管,灌以牛奶,菜湯及高營養物質;還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練,并配以針灸,按摩.③應用大劑量免疫球蛋白,療效較好,并且安全,副作用少,但是價

              2016-01-31 00:43
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              四肢無力,一般都是脾虛的反應,因為脾主肌肉.脾主運化,如果脾胃不合,運不到肌肉那去,就容易造成四肢無力可以吃些黃色的東西來健脾.格林-巴利綜合征的主要治療有以下幾點:①對癥治療.最重要的是防止呼吸肌麻痹.重癥患者要行氣管插管或氣管切開,輔以機械呼吸機維持,并預防感染給以抗生素.保持呼吸道通暢,定時翻身拍背,這是減低病死率的關鍵.②支持療法.加強營養,不能進食者要及早插鼻飼管,灌以牛奶,菜湯及高營養物質;還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練,并配以針灸,按摩.③應用大劑量免疫球蛋白,療效較好,并且安全,副作用少,但是價格昂貴;激素也廣泛應用于治療本病,但副作用較多,應慎重使用.

              2016-01-30 20:53
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              治療主要包括對癥支持和病因治療兩個方面.前者如保持呼吸暢通,保證充足供氧,密切觀察呼吸困難程度及血氣分析變化,及時使用呼吸器輔助呼吸;延髓麻痹者宜及早插鼻飼管,進食時宜取坐位,以免誤入氣管而致窒息;加強護理,預防并發癥;加強主動和被動活動,并配合針灸,按摩,理療等.后者主要指血漿交換療法及應用大劑量免疫球蛋白,免疫抑制劑特別是皮質類固醇可能對慢性型有良好反應.格林-巴利綜合征是神經內科的常見病,有神經科專科及相應治療設施的各大,中型醫院,應有水平和能力給予這類患者正規,正確的治療.以上是對“格淋巴利終合癥”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-30 15:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              格林-巴利綜合征(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是一組神經系統自身免疫性疾病.根據起病形式和病程,GBS又可分為急性型,慢性復發型和慢性進行型.急性格林巴利綜合征(AIDP):約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史,如喉痛,鼻塞,發熱等上呼吸道感染以及腹瀉,嘔吐等消化道癥狀,另外還可有帶狀皰疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等多起病急,癥狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰.80%以上病人首先出現雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重.嚴重者出現四肢癱瘓,呼吸麻痹而危及生命.多數在2~4周開始恢復,程度和快慢各病人差異較大.約1/3病人可遺留有后遺癥狀.如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮,肌肉酸痛,足下垂.患肢有主觀感覺異常,如麻木,蟻走感,針刺感和燒灼感,檢查可見四肢遠端"手套-短襪"型感覺減退或缺失.部分病人遺留有面癱,或吞咽困難,構音障礙,嗆咳和咳痰不能.一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗,肢端皮膚干燥,或有大小便潴留或失禁.慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP).與AIDP相似而又有所不同.CIDP病程緩慢易復發,癥狀以肌無力和感覺障礙為主.肌無力癥狀常是對稱性的,主要表現肩,上臂和大腿無力,也可合并前臂,小腿,手和足的無力,肢體無力常較軀干無力更為常見.下肢無力常表現為行走蹣跚,易踩空,不能持久站立,上下樓梯費力和起坐困難

              2016-01-30 09:44
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