未滿月小孩患地中海貧血，要了解其類型、癥狀、危害、檢查及治療。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.類型：分為輕型、中間型和重型，輕型癥狀輕，重型危害大。
2.癥狀：可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.危害：影響生長發育，重型可危及生命。
4.檢查：包括血常規、血紅蛋白電泳等。
5.治療：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法。
地中海貧血的治療需綜合考慮，家長應帶孩子在正規醫院規范診治。

您好,地中海貧血（海洋性貧血）是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.　1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.　　紅細胞輸注其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療.　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）,則開始應用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天,長期應用.或加入紅細胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國傳統的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵,生血加營養三效合一,能更好的預防和改善貧血,增強人體免疫力.許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發育,這是因為體內過量的鐵負荷,不但損害了控制性發育的內分泌腺,還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢）,這些情況通常發生在那些早期并未接受完善治療的病人身上.然而,大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發育.越早開始治療越有機會擁有正常的青春期.

先天性貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而致的溶血性貧血,您的情況建議到醫院正規診治,至于是否難治要根據嚴重程度而定,輕型患者病情很輕,常沒有癥狀或只有輕度貧血,他們的體力,智力,壽命均不受影響.但是再嚴重了就很難說了.愿健康.

先天性貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而致的溶血性貧血,該病在廣東的發生率為5～6％.地中海貧血主要分為兩大類,由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血,由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血.根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型.重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡,死胎全身水腫,肚大,胎盤特別大,故又稱為"水腫胎兒綜合征".而重型乙型地中海貧血患者在出生時往往看不出異常,數月后則慢慢出現面色蒼白,癡呆型面容,發育不良,并且貧血不斷加重,常需間斷的輸血來維持生命.就目前的醫療水平,即使竭盡全力治療,病孩也難以活到成年,這給家庭和社會都造成了極其沉重的經濟和精神負擔.與重型地中海貧血截然不同的是,輕型患者病情很輕,常沒有癥狀或只有輕度貧血,他們的體力,智力,壽命均不受影響.如果兩個患同類的輕型地中海貧血的青年結婚,則有1／4的機會生出一個重型的患兒,這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因.目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷,以防止重癥患兒的出生.

先天性貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而致的溶血性貧血該病在廣東的發生率為5～6％.地中海貧血主要分為兩大類由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血.根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型.重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡死胎全身水腫肚大胎盤特別大故又稱為水腫胎兒綜合征.而重型乙型地中海貧血患者在出生時往往看不出異常數月后則慢慢出現面色蒼白癡呆型面容發育不良并且貧血不斷加重常需間斷的輸血來維持生命.就目前的醫療水平即使竭盡全力治療病孩也難以活到成年這給家庭和社會都造成了極其沉重的經濟和精神負擔.與重型地中海貧血截然不同的是輕型患者病情很輕常沒有癥狀或只有輕度貧血他們的體力智力壽命均不受影響.如果兩個患同類的輕型地中海貧血的青年結婚則有1／4的機會生出一個重型的患兒這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因.目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷以防止重癥患兒的出生.

本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致.1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療