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            什么是輕度地中海貧血

            地中海貧血

            患者性別:女患者年齡:33發病時間:38主要表現:關節痛醫生診斷及化驗結果:輕度地中海盆血

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              應該先搞清具體這地貧的類型,目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上,這是可能根治重型β地中海貧血的方法。

              2016-01-30 06:40
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

              2016-01-30 06:09
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              輕度地中海盆血屬于地中海盆血的常見類型,一般是不需要進行治療的。有的可以表現為輕度貧血。

              2016-01-30 01:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              輕度地中海貧血,病理改變輕微,可合成大部分的HG,患者無癥狀或輕度貧血(90克左右的HGB),病程經過良好,能存活到老年,本病多被忽略,多在重型患者家族調查時發現;輕度地貧需要和營養性缺鐵性貧血鑒別醫生詢問:

              2016-01-30 00:04
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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