軟骨瘤多見于青少年發病緩慢早期一般無明顯癥狀待局部逐漸膨脹特別是指（趾）部可發生畸形及伴有酸脹感.X線征象：發生于指骨時一般呈中心位.可見邊緣清晰整齊的囊狀透明陰影受累骨皮質膨脹變薄在透明陰影內可見散在的砂粒樣致密點這是軟骨瘤主要的X線征.發生于掌骨者有時腫瘤陰影較大常偏于骨端骨皮質的膨脹亦較顯著但均無骨膜反應.發生于四肢長骨的病例腫瘤的陰影廣泛.當腫瘤惡變時則可見骨皮質破壞及骨膜反應.

短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性骨癌能治關鍵在于手術治療效果。骨癌應注意提高治愈率減少后期復發轉移的可能性減少治療的困難。骨癌早期治療將各種治療方法結合用于治療能很好的提高患者的免疫功能抑制癌腫發展提高整體抗癌效果。現代中藥含量為16%左右的人參精華提取物人參皂苷Rh2（護命素）作為癌癥輔助藥物術前能夠縮小瘤體增加手術成功率術后減少復發轉移的可能性還能緩解疼痛減少藥物副作用等。

短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，骨癌能治關鍵在于手術治療效果。骨癌應注意提高治愈率，減少后期復發轉移的可能性，減少治療的困難。骨癌早期治療將各種治療方法結合用于治療，能很好的提高患者的免疫功能，抑制癌腫發展，提高整體抗癌效果。現代中藥含量為16%左右的人參精華提取物人參皂苷Rh2（護命素）作為癌癥輔助藥物，術前能夠縮小瘤體，增加手術成功率，術后減少復發轉移的可能性，還能緩解疼痛，減少藥物副作用等。

軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤最為常見.骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見.軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥.軟骨瘤單發多見；多發較少見并具有發生于一側上下肢或兩側上下肢對稱生長的特點同時合并肢體發育畸形又稱內生軟骨瘤不其發生于一側肢體者又稱歐利（Ollier）病.【治療措施】短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性但實質屬于良性.軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時可能表現相當良性但卻有10～15%的復發和惡性變率.在選擇治療方法時應該注意位于手足部的軟骨瘤可行徹底刮除50%氯化鋅燒灼骨壁并用松質骨碎骨片填充植骨位于軀干和四肢長骨者一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術.

軟骨瘤多見于青少年發病緩慢早期一般無明顯癥狀待局部逐漸膨脹特別是指（趾）部可發生畸形及伴有酸脹感.X線征象：發生于指（趾）骨時一般呈中心位.可見邊緣清晰整齊的囊狀透明陰影受累骨皮質膨脹變薄在透明陰影內可見散在的砂粒樣致密點這是軟骨瘤主要的X線征.發生于掌（跖）骨者有時腫瘤陰影較大常偏于骨端骨皮質的膨脹亦較顯著但均無骨膜反應.發生于四肢長骨的病例腫瘤的陰影廣泛.當腫瘤惡變時則可見骨皮質破壞及骨膜反應.