【功效主治】輕、中度高血壓。【化學成分】本品主要成份及其化學名稱為：3-[3-乙酰基-4-（3-特丁氨基-2-羥基-丙氧基）-苯基]-1，1-二乙基脲鹽酸鹽。

【藥理作用】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，本品不能逆轉β2受體介導的異丙腎上腺素的血管舒張效應。本品有內在擬交感活性，不增加呼吸道阻力，擴張外周血管，改善血液循環。本品無膜穩定化作用也不抑制心肌收縮力，比其它無內源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小。本品能通過胎盤屏障。

1．竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。2．繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。3．Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。4．心源性休克及嚴重心衰者禁用。5．正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。6．哮喘急性發作期禁用。7．肌酐清除率低于15ml/分的腎功能不全者禁用。

是一種高選擇性-受體阻滯劑，通過阻滯1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，本品不能逆轉2受體介導的異丙腎上腺素的血管舒張效應。本品有內在擬交感活性，不增加呼吸道阻力，擴張外周血管，改善血液循環。本品無膜穩定化作用也不抑制心肌收縮力，比其它無內源擬交感活性的受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小。本品能通過胎盤屏障。可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與-阻滯劑有關的副反應時應停藥。