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回答1
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高沖 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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診斷再生障礙性貧血主要依據全血細胞減少、無脾腫大、骨髓檢查、排除其他疾病及抗貧血藥物治療效果等。一旦身體出現不適,應立刻就醫,遵從醫生的指示進行治療,不宜自行開藥。
2018-12-19 20:30
1.全血細胞減少:網織紅細胞絕對值減少。
2.無脾腫大:一般不存在脾腫大的情況。
3.骨髓檢查:至少一部位增生減低或重度減低,有條件應作骨髓活檢。
4.疾病排除:能除外陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血等。
5.藥物治療無效:一般抗貧血藥物治療沒有效果。
綜合以上各項依據,才能準確診斷再生障礙性貧血。
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回答6
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好啊,再生障礙性貧血診斷依據主要有以下幾點:1、再看脾是否腫大。2、該病對于一般抗貧血藥物治療無效。 3、排除其他疾病造成的貧血,比如骨髓增生異常綜合征中的比較難治性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓纖維化、急性白血病、急性造血功能停滯、惡性組織細胞病等疾病。4、一定要檢查全血細胞有沒有減少,以及網織紅細胞絕對值是否減少。
2016-01-27 15:38
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回答5
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,再生障礙性貧血是常見的疾病,常見的三大表現為貧血、出血和感染,患者死亡率較高,一定要及早發現早治療。診斷標準:①全血細胞減少網織紅細胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低④能除外其他引起全血細胞減少的疾病⑤一般抗貧血藥物治療無效。
2016-01-27 13:52
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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再障診斷標準:①全血細胞減少網織紅細胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍巨核細胞應明顯減少骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多有條件者應作骨髓活檢等檢查)④能除外其他引起全血細胞減少的疾病如陣發性睡眠性血紅蛋白尿骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血急性造血功能停滯骨髓纖維化急性白血病惡性組織細胞病等⑤一般抗貧血藥物治療無效。
2016-01-27 11:54
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,再生障礙性貧血診斷標準:①全血細胞減少網織紅細胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低④能除外其他引起全血細胞減少的疾病⑤一般抗貧血藥物治療無效。再生障礙性貧血是常見的疾病,常見的三大表現為貧血、出血和感染,患者死亡率較高,一定要及早發現早治療。
2016-01-27 02:41
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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重型再障后者劃分標準須血象具備以下三項中之二項:①中性粒細胞絕對值<500/mm3②血小板數<2萬/mm3③網織紅細胞(紅細胞壓積糾正值)<1%;骨髓細胞增生程度低于正常的25%如<50%則造血細胞<30%其中中性粒細胞絕對值<200/mm3者稱極重型再障。急性型再障 起病急進展迅速常以出血和感染發熱為首起及主要表現病初貧血常不明顯但隨著病程發展呈進行性進展幾乎均有出血傾向60%以上有內臟出血主要表現為消化道出血血尿眼底出血(常伴有視力障礙)需要即時治療。
2016-01-27 02:39
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»