目前你的血常規結果不支持地中海貧血,地中海貧血,首先要具備貧血,血紅蛋白是正常的,地中海是屬于溶血性貧血,是因為紅細胞中血紅蛋白異常導致紅細胞容易在肝脾中容易被破壞,必須具備溶血的依據,紅細胞代償增生的依據,以及紅細胞形態異常的依據,臨床常表現為貧血,黃疸,脾大,所以需提供肝功能中膽紅素,尿常規中膽紅素,尿膽原的結果,血常規+網織紅結果判斷是否有溶血,地中海貧血為小細胞低色素性貧血（該結果為小細胞貧血但沒有低色素）,但小細胞低色素貧血除了地中海貧血外,還見于缺鐵性貧血,環鐵幼粒細胞性貧血及慢性病性貧血,所以需要做骨髓穿刺+鐵染色進一步排除,確定溶血后可進一步行溶血性貧血全套進一步明確是那種類型的貧血,必要的時候還要做基因測定進一步明確是否有地中海貧血.另當有溶血的依據,而沒有貧血時,我們稱之為溶血性疾病.

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

你好，你還是配合醫生去做地貧基因檢測吧，只有這樣才能查出病因，針對性的治療。地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血.服藥補血效果非常有限.建議：希望注意定期檢查血色素,食補中結合醫生的建議適當使用一些溫和藥物進行補充鐵元素的吸收.

目前的紅細胞體積偏小,平均紅細胞血紅蛋白濃度偏低.地中海貧血時可以發生這樣的血常規表現.但還不能確定.需要進一步檢查紅細胞滲透脆性實驗,血紅蛋白電泳等.另外缺鐵時也可以導致這樣的表現,可檢查血清鐵和鐵蛋白判斷.

你好，檢查結果懷疑有地貧癥狀，目前并無特效療法，可以做好日常營養調理觀察