-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
病史據悉:現患兒一般情況可,可先予保守治療。新生兒、嬰兒一般情況差,癥狀嚴重,合并小腸結腸炎或嚴重先天性畸形,宜暫行腸造瘺。待一般情況改善,約6~12個月后再行根治手術。如患兒一般情況良好,且診斷明確,醫院設備完善,麻醉及外科醫師技術熟練,為減輕家長負擔亦可一期根治術?;純阂话闱闆r尚好,可先采用保守療法。
2016-01-25 19:15
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
你好,先天性的巨結腸,主要原因是在胎兒的發育過程中,某段腸道神經節缺失造成的。但腸管的貯存功能存在,因而會出現糞便積聚。由于新生兒的身體抵抗力較差,因而一般不建議手術,可以考慮先做中醫治療,到孩子三歲左右再考慮手術治療。如果癥狀較重,也可以早期手術切除治療。
2016-01-25 13:21
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
先天性小兒巨結腸是先天性發育缺陷導致的結腸部分甚至全部擴張,導致腸道功能異常。目前先天性小兒巨結腸的唯一治療方法是手術治療。如果能夠排便的話,可以把急于手術??梢栽囋嚑I養療法。
2016-01-25 13:00
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
病情分析診為小兒先天性巨結腸。您好,如果您有疑問和建議給我回復,我會給您滿意優質的咨詢回復。謝謝!一般均需切除缺失神經節段腸管手術治療。一般需患兒成長到能耐受手術,1-2歲就能行巨結腸根治術。若患兒情況較差,也可現行腸造瘺術改善情況。等6月后身體改善再行根治術。醫生詢問:有無x線檢查
2016-01-25 11:57
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»