21-三體綜合征是一種常見的染色體疾病。風險率高時不能直接判定胎兒異常，但需要進一步檢查明確。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.風險率含義：風險率是評估胎兒患21-三體綜合征可能性的指標，高于一定數值提示風險增加。
2.不能確診：單純的風險率高不代表胎兒一定患病，只是提示需要深入檢查。
3.檢查方法：此時不適合通過四維彩超判斷，可選擇無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺。
4.無創(chuàng)DNA：通過抽取孕婦外周血進行檢測，但準確性略低于羊水穿刺。
5.羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞，準確性更高，但有一定風險。總之，21-三體綜合征風險率高需要重視，進一步檢查明確，以便做出合適的決策。

　　21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風險.在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11.　　一般妊娠14～16周左右,對羊水進行染色體檢查可以判明患病與否.這種檢查在一般的婦產科醫(yī)院就能進行.這是懷孕的常規(guī)檢查,還是查一查保險

21-三體綜合征風險率1/282,一般你這個年齡大約是1/1000,你這個風險還是比較高的.很有必要做羊水穿刺檢查.因為這屬于較高的風險率,而且遺傳病將影響孩子和家庭一生的幸福.所以建議你要做.

21-三體綜合征風險率1/63考慮高風險，需要做羊水穿刺檢查判斷

21號同源染色體沒有分離,或者減二時21號姐妹染色單體沒有分離,使得母親或父親的生殖細胞里多了一條21號染色體,再與正常的只有一條21號染色體的生殖細胞結合,就變成了21三體綜合癥了建議做羊水穿刺,還要做相應的化驗-----1.血常規(guī)及血型2.肝炎病毒3.凝血五項4.超聲單.祝你早日康復

您好!孕13-19周進行唐氏篩查.您好!現在存在高風險建議您及時進行羊水穿刺來進行診斷明確.