你好；皮克病的患者一般是有智能障礙的，嚴重的甚至失去自理的能力，或者完全喪失知覺。皮克病是進行性智能障礙，是慢性病程的，病理改變是額等為主的葉性萎縮，可在成年的任何階段犯病。建議去醫院對癥治療。祝健康！

你好，1.藥物治療因病因不明，故尚無特殊治療，多為對癥處理。（1）對癥治療對失眠者可給予氯硝西泮（氯硝安定）、唑吡坦（思諾思）等。有人格改變、行為障礙、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也有人用左旋多巴進行治療。

你好，皮克病是一種罕見的緩慢進展的認知與行為障礙性疾病，首先描述了一組以額顳葉萎縮為病理特征的病人，表現為行為異常、失語和認知障礙等。早期診斷、早期治療，或許會減緩癡呆不可逆進程。因病因不明，故尚無特殊治療，多為對癥處理。對癥治療對失眠者可給予氯硝西泮、唑吡坦等。有人格改變、行為障礙、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也可用左旋多巴進行治療。可采用改善腦循環、促進腦細胞代謝的藥物，如；吡拉西坦、阿米三嗪、蘿巴新等，對患者可能有一定幫助，但對提高智能幾乎是沒有效果。給予大量維生素B族類藥物及維生素C。預防該病可采用各種方法，包括藥物、護理、心理、體療等，同時通過飲食、運動與生活方式加以預防。希望正確治療，早日康復！

你好，這是一種常染色體隱性遺傳病，發病幾率不高，常見于猶太人，孩子出生6個月后會有癥狀，肝脾腫大，食欲不振，面色蠟黃，智力低下。