您好，先天性腎小管酸中毒多為常染色體顯性遺傳，也有隱性遺傳和特發病例?？煽诜妓釟溻c或用復方枸櫞酸溶液，低鉀血癥可服10％枸櫞酸鉀，腎性骨病可用維生素D、鈣劑、氫氯噻嗪等治療。

考慮腎小球基膜合成的遺傳性缺陷引起，臨床可表現為蛋白尿、血尿、水腫、高血壓等，需要就醫指導進行營養藥物修復調理，必要的時候需要手術修復治療

你好，這個看是否需要吃藥，結合自己的情況選擇合理的藥物，不要吃易上火食物.多吃蘋果.香蕉.期間在結合食補多吃含鈣和維生素D豐富的食物，如奶類、魚、蝦皮、海帶、排骨湯，豬肝臟

　堿性藥的需要量大于DRTA，一般口服碳酸氫鈉5～10mmol/kg/24小時，方可使血漿HCO-3濃度維持在正常水平；也可與構椽酸鹽緩沖液交替服用。配方：枸椽酸鈉50g，枸椽酸鉀50g，枸櫞酸100g加水至1000ml。每日口服3次，每次50ml。補充大量NaHCO3后流入遠端腎單位的量增多，超過遠端腎小管重吸收的能力而從尿中排出。低鹽飲食使細胞外液縮減刺激近端腎小管HCO-3的重吸收，可減少NaHCO3的用量。雙氫克尿噻對本病亦有作用，用量1.5～2～mg/kg，有利于酸中毒被糾正。服用期間應注意鉀的補充。　　PRTA的治療目的是經常維持血中HCO-3的濃度在正常范圍，酸中毒得以糾正，生長速度正常。長期服用堿性藥物治療無明顯副作用，當生長停止后，臨床無明顯癥狀時可以停藥。如再出現癥狀可再服藥治療。

近端腎小管性酸中毒又稱Ⅱ型PRTA。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷，腎HCO3-閾值降低，尿液過多丟失HCO3-，使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。原發性PRTA絕大多數發生于男嬰和兒童，大多自幼起病可能與遺傳有關；繼發性PRTA多由全身性疾病、藥物中毒及范可尼綜合征等引起。本病無特效療法，一般采用對癥治療，以補充丟失的HCO3-中和內生酸性物質。