你好，地中海貧血是因?yàn)樵诘刂泻Ｑ匕秶?guó)家的居民中首先發(fā)現(xiàn)的這種貧血，所以當(dāng)時(shí)就起名叫做地中海貧血，后來(lái)就約定成俗了。在中國(guó)南方地中海貧血也比較常見，大約有8%~10%的概率。如果是輕度地中海貧血的話，通常來(lái)說(shuō)只是有可能會(huì)導(dǎo)致輕度貧血，并不影響身體健康和生育。

地中海貧血的名字起因是這種病數(shù)量非常的少，所以才取名叫地中海貧血的。謝謝。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見，我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。

患兒在臨床上呈慢性溶血性貧血。貧血和缺氧刺激紅細(xì)胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改變。貧血使腸道對(duì)鐵的吸收增加，加上在治療過(guò)程中的反復(fù)輸血，使鐵在組織中大量貯存，導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥。輕型地貧是β0或β+地貧的雜合子狀態(tài)，β鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。中間型β地貧是一些β+地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子，或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態(tài)，其病理生理改變介于重型和輕型之間。