首先肯定的說可能反復發作,但不一定,每個人都不一樣.本病主要是一下肢皮下主治內細小血管炎為病理基礎而形成結節損害的皮膚病.組織病理以血管炎為主要病變,批發附件周圍血管從常受累,浸潤細胞中以淋病細胞為主,本病的發生可能是有多種因素引起的,并以遲發型變態反應為主的皮膚血管炎疾病.臨床表現：發病有明顯的季節性,大多數是春末夏初發病,盛夏較重,秋后減輕,同他消褪或殘留無明顯自覺癥狀的姐姐損害,次年又發作.一般約為蠶豆至楊梅大小,邊緣可觸及,中等硬度,鮮紅色或淡紅色.治療由于病變主要在下肢,出藥物治療外,對病情較重者,應該減少站立和行走,可以縮短病程,減少痛苦,提高療效.能夠治療好,但很難防止復發.治療時間因人而異.

變應性皮膚血管炎是有多種因素致病,累計皮膚和內臟的細小血管疾病.本病的發病機制抗原抗體形成的免疫復合物沉積所致,本病為過敏性疾病,常表現不規則發熱和皮損,1/3得病人會累及腎臟.中醫常認為濕熱毒邪,蘊藉下肢,皮膚氣滯血瘀所致.病程慢性,可急性發作,常反復發作,遷延數月至數年.

變應性皮膚血管炎治療：①去除病因,消除過敏原；②治療基礎疾病,如結締組織病,腫瘤；③局限于皮膚的血管炎,常用抗組胺類藥,如氯苯那敏等藥物,建議用藥一定尊醫囑進行,一般此病有復發的可能性,但是積極用藥復發幾率還是比較小的!

變應性皮膚血管炎是一種主要累及真皮淺層小血管及毛細血管的過敏性,炎癥性皮膚病,皮損多形性,病程慢性,常反復發作.病因不明.感染,藥物,惡性腫瘤和自身免疫性疾病在體內都可產生免疫復合物而引起本病.發病與Ⅲ型變態反應關系密切.鏈球菌和流感病毒可作為抗原誘導機體產生相應抗體,形成循環免疫復合物,由于下肢血流的液體靜脈壓高,易使血循環中的免疫復合物沉積于小血管壁和毛細血管壁而導致血管炎形成.本病多累及中青年,女性多于男性,多為急性發作.好發于下肢和臀部,亦可見于上肢和軀干.皮損呈多形性,但以紫癜,結節,壞死和潰瘍為主要特征；初發皮損為粟粒至綠豆大小的紅色丘疹和紫癜,對稱分布,皮損漸增大為暗紅色結節,亦可發生水皰,血皰,結節壞死而形成潰瘍,上覆干性血痂.自覺疼痛和燒灼感,潰瘍愈合后留有萎縮性瘢痕.可有輕度發熱,頭痛,乏力和關節酸痛等全身癥狀,部分患者可伴發內臟損害,導致腹痛,便血,頭痛,感覺及運動障礙或復視等,嚴重時可危及生命,此型稱為變應性皮膚－系統性血管炎.本病病程慢性,但常反復發作.治療：應去除明顯誘因,防治感染,去除慢性感染灶和停服可疑藥物.藥物治療可選用氨苯砜（100～150mg／d）或沙利度胺；皮損廣泛,癥狀較重者需給予糖皮質激素（相當于潑尼松20～40mg／d）或與氨苯砜,沙利度胺聯用；有重要臟器損害者糖皮質激素與環磷酰胺聯用可提高療效；還可用維生素C,潘生丁,阿司匹林,吲哚美辛,雷公藤多甙等.本病很難治好,但是治療起來比較棘手,治療時間因人而異,很多人常年反復發作.