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            再生障礙性貧血有遺傳性嗎

            再生障礙性貧血

            再生障礙性貧血是什么病?有遺傳性嗎?我奶奶有這種病,我爸暫時還沒發現。我會得這種病嗎?

            • 回答5

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            • 回答4

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              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好,這個病是會遺傳的,你可以去醫院進行治療

              2016-01-23 03:24
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現的一組綜合癥。分先天性和獲得性兩大類,以獲得性居絕大多數。目前醫學上并無相關證據表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導致牙齦出血,但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外,還伴有內臟出血,主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細胞減少容易感染,常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍。對于懷疑這種疾病首先應當做一個血常規檢查。這是診斷這一疾病的前提,然后根據結果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標準。

              2016-01-23 01:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)簡稱再障,是一組骨髓造血組減少,造血功能衰竭,導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性,青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重,結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原因如藥物、化學品、輻射、感染為繼發性。

              2016-01-22 12:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              目前對于再生障礙性貧血沒有明確的指出具有遺傳性,但是有些家族中具有隔代遺傳的,對于生育沒有影響,再生障礙性貧血的表現是白細胞、紅細胞及血小板減少,如果孕婦在懷孕期間出現白細胞、紅細胞及血小板減少的話,那么可能就要終止妊娠了,任何事情最好要自己先考慮清楚,畢竟是關于一生的幸福。祝你好運。

              2016-01-22 11:54
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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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