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            懷疑病癥:腦白質脫髓鞘

            脫髓鞘疾病

            懷疑病癥:腦白質脫髓鞘鄭州市大學第一附屬醫院磁共振成像檢查報告(MRI26891)姓名:王樹性別:男年齡:9檢查設備:Avanto1.5T2號檢查名稱:磁共振增強掃描,磁共振波譜分析檢查方法:f12d;軸位+矢狀位+冠狀位影像表現:注入Gd-DTPA,雙側基底節區可見點片狀稍高信號影。腦室系統未見擴大,腦溝、腦池及腦裂未見增寬加深。中線結構居中。垂體、視交叉及雙側聽神經干未見異常硬化。MRS示:MRS:右側側腦室旁病變部位:NAA、Cho、Cr、Cr2峰下面積分別為:36.85、26.79、29.1015.34;NAA/Cr、Cho/Cr、Cr2/Cr比值分別為1.27、0.95、0.53。正常部位白質:NAA、Cho、Cr、Cr2峰下面積分別為:53.35、34.10、27.67、9.48NAA/Cr、Cho/Cr、Cr2/Cr比值分別為1.93、1.23、0.34。病變側NAA峰值及NAA/Cr比值較對側較低,Cho峰及Cho/Cr比值較對側無明顯變化。印象:MRS顯示病變側NAA峰及NAA/Cr比值較對側較低,MRS提示非腫瘤病變;建議結合MRI平掃、臨床病史協查鄭州大學第二附屬醫院MRI影像診斷報告書(MRI16979)檢查部位:顱腦檢查方式:平掃(片數:2張)MRI所見:掃描序列:軸位T1Flair,FRFSET2,T2-Flair 矢狀位T1Flair雙側基底節區及側腦室旁白質內可見片狀長T1長T2信號影,T2-Flair序列呈高信號,余腦實質內未見異常信號灶,諸腦室系統、腦溝、腦池未見擴大、變形及移位,中線結構居中;垂體、視交叉及雙側聽神經干未見異常信號。片中所示副鼻竇內未見異常信號。MRI診斷:雙側基底節及側腦室旁白質內異常信號,考慮:炎癥?白紙軟化?遺傳代謝疾病?建議進一步檢查。安徽中醫學院第一附屬醫院磁共振檢查報告單(檢查編號:30306)檢查器官:顱腦檢查所見:顱腦MRI平掃雙側基底節區及雙側側腦室周圍、小腦齒狀核部位可見對稱形不規則斑片狀稍長T1或T2異常信號影,邊界欠清晰。FLAIR上呈現高信號;腦室系統未見明顯擴張,腦溝腦裂未見明顯增多增寬,中線結構未見明顯移位。印象:雙側基底節區及雙側側腦室周圍、小腦齒狀核部位對稱性異常信號影:考慮脫髓鞘病變可能,建議結合臨床。安徽中醫學院第一附屬醫院磁共振檢查報告單(檢查編號:30307)檢查器官:頸胸段檢查所見:頸胸段脊柱MRI平掃顯示脊柱生理曲度未見異常,椎體形態、信號未見明顯異常,椎間盤形態,信號未見明顯異常,所見頸髓心態顯飽滿,其內信號欠均勻,似可見條片狀稍長T2信號影,境界欠清,余未見明顯異常。印象:頸髓內可疑稍長T2信號影;脫髓鞘病變可能,建議必要時增強檢察。病情排除:肝豆、遺傳代謝、血乳酸、腦脊液均已檢查并排除現狀:左胳膊、左腿肌肉萎縮,無法行走,左手常見握拳狀態,自主伸展困難;左腳內收彎曲,智力明顯減退,有流口水現象。不詳

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              腦白質脫髓鞘變性是看CT片后得出的影像術語,表明大腦白質部分有病變,是屬于脫髓鞘疾病的一種病征。腦白質脫髓鞘,因星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名。營養神經的口服藥,一般就是B族維生素.建議您去當地大醫院檢查然后進行下一步的治療!!祝您康復

              2016-01-22 06:27
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              根據您的描述,上述表現多見于心腦病變以及神經系統病變,可以去中醫院就診檢查,采取中藥以及針灸治療

              2016-01-22 05:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              腦脫髓鞘疾病主要以損害大腦白質及脊髓的植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣性病理改變。易復發和遲發神經再度受損,嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致神經功能損害發生癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常或病毒感染所致。根據王樹檢查:頸胸段脊柱MRI平掃顯示脊柱生理曲度未見異常,椎體形態、信號未見明顯異常,椎間盤形態,信號未見明顯異常,所見頸髓心態顯飽滿,其內信號欠均勻,似可見條片狀稍長T2信號影,境界欠清,余未見明顯異常。根據王樹現狀:左胳膊、左腿肌肉萎縮,無法行走,左手常見握拳狀態,自主伸展困難;左腳內收彎曲,智力明顯減退,有流口水現象。考慮脫髓鞘病變可能。西醫治療:正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力激素治療。營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供,控制預防病情繼續發展。并采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經使受損神經得到再生修復達到早日康復。中醫治療:從整體觀念出發,審證求因,辨證論治。本人認為以中藥和針灸治療為主療效較好,康復機會最高。因為這方面的成功病例較多。以上是對“懷疑病癥:腦白質脫髓鞘”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-22 02:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,腦白質脫脫髓鞘病變的治療主要以靜滴改善腦循環藥及營養腦細胞治療。建議到縣級以上醫院行住院靜滴治療,通常療程10-14天,三四個療程可達到改善病情,祝早日康復。

              2016-01-21 22:45
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            什么是脫髓鞘疾病?   脫髓鞘疾病(demyelinating diseases)是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或脫髓鞘病變為主要特征的疾病,脫髓鞘是其病理過程中具有的特征性的突出表現。急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病,發病高峰為二到三周,若治療延誤,受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化,發病嚴重時可危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所致。 查看全文»

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