您好，建議患者通過純天然的中草藥治療效果比較好，對神經纖維瘤有特殊的療效，而且安全，對身體不會產生任何的傷害及毒副作用，如患者配合的好，治愈的希望大。祝早日康復！

主要為對癥處理，如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術切除以上是對“怎樣治療神經纖維瘤”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

神經纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經外胚葉異常。軟纖維瘤兒童發病，軀干及四肢近端為主多發性數毫米至數厘米的半球狀或帶蒂的腫瘤，柔軟，皮色、粉紅色或褐色，隨年齡增多增大，成年發展較慢。主要為對癥處理，如皮損有礙美觀者或瘤塊增大并有疼痛而疑有惡變者給予手術切除。

主要的治療還是手術治療，這是首選的治療方式，同時可以配合中藥的治療減少復發的可能性，中藥如人參皂苷Rh2可以提高手術成功率，減少復發的可能性。

多發性神經纖維瘤病屬常染色體顯性遺傳的家族性疾病,發病率少,同時伴發局部惡性神經鞘瘤且有家族聚集病史.也稱VonRecklinghausen病,多屬斑痣性錯構瘤,而非真性腫瘤.臨床上具有五大特點：①多發性皮膚結節和瘤塊；②皮膚牛奶咖啡樣色斑,常在兒童或青年期先于腫瘤出現；③周圍神經干串珠狀神經纖維瘤樣增粗；④局部神經纖維瘤性橡皮??；⑤伴有其他畸形,呆滯及黑色素瘤.因其臨床表現呈多態性,曾將本病區分為8個類型：I型即經典型,占85%-90%；II型為中央型,表現為雙側聽神經瘤伴少量色斑；III型為兼有皮膚多發性結節與中樞神經系統腫瘤；IV型為伴有色斑的彌漫性神經性腫瘤；V型為局限性的常有色斑的神經纖維瘤；VI型則有只有色斑,此型多不具遺傳性；VII型為遲發性,多在20多歲以后出現異常；上述之外的則有VIII型.本病瘤樣結節生長緩慢,有時可自動停止,報道有10%-15%惡變率,多數惡變為神經纖維肉瘤,惡性神經鞘瘤,偶爾惡變為橫紋肌肉瘤,血管肉瘤等.多發性神經纖維瘤病涉及神經,皮膚,骨骼系統,根據典型臨床表現,CT,MR表現可明確診斷.腫塊呈多發性,數目不定,少的幾個,多的可成百上千難以計數.小的如米粒,大的似拳頭.可松弛地懸掛于皮表,皺褶及松弛可致畸形明顯.神經纖維瘤沿神經干的走向生長時呈念珠狀,或蚯蚓狀結節.此外神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑,大小不一,形如雀斑小點狀,或大片狀,分布與神經纖維瘤腫塊的分布無關.腫瘤數目不多的患者,皮膚色素咖啡斑狀沉著是多發性神經纖維瘤病的重要診斷；本病多發于軀干,有時出現于四肢及面部,患者常合并許多疾病.