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            現在懷孕了有地中海貧血怕嗎

            地中海貧血

            現在懷孕了有地中海貧血怕嗎想得到怎樣的幫助:地中海貧血對胎兒有影響嗎()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              有影響的夫妻雙方有一個是地中海貧血那么嬰兒都會被遺傳建議你到醫院做詳細檢查.祝好孕。

              2016-01-22 18:32
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療,低血壓可以口服生脈飲治療,另外注意飲食營養,多吃動物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃腸道病變、飲食不好、月經過多等疾病,要明確導致貧血的病因,針對病因進行治療。您好!地中海貧血女方的基因型為(--sea/aa)屬于標準型a地中海貧血如果男方是Aa型(基因攜帶者)的話后代就有1/2幾率得地中海貧血癥如果男方是AA型(完全正常型)的話后代只會是有攜帶基因不表現為地中海貧血癥.建議男方也進行地中海貧血的基因診斷α地中海貧血主要為基因缺失致岔現為重度貧血發育差及體質弱有些出現全身水腫腹水.重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡目前針對此病治療方式包括注意休息和營養積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E輸血和去鐵治造血干細胞移植基因活化治療等.最好定期進行產前檢查

              2016-01-22 18:12
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              20歲女性已孕詢問地中海貧血對胎兒有沒有影響您好!地中海貧血女方的基因型為(--sea/aa)屬于標準型a地中海貧血如果男方是Aa型(基因攜帶者)的話后代就有1/2幾率得地中海貧血癥如果男方是AA型(完全正常型)的話后代只會是有攜帶基因不表現為地中海貧血癥.建議男方也進行地中海貧血的基因診斷α地中海貧血主要為基因缺失致岔現為重度貧血發育差及體質弱有些出現全身水腫腹水.重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡目前針對此病治療方式包括注意休息和營養積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E輸血和去鐵治造血干細胞移植基因活化治療等.最好定期進行產前檢查

              2016-01-22 15:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              地中海貧血又稱海洋性貧血是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血分為α型和β型國內多見于長江以南地區.如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者就有25%的可能生下重型病癥的孩子.輕型地中海貧血往往無明顯臨床表現重型則后果嚴重.重型α型胎兒往往在子宮內就死亡了即使生下來沒多久也會死亡;重型β型患兒一般在出生后3-6個月開始發病需要終生依靠輸血來維持生命排斥反應嚴重生長發育受到明顯影響能夠活到成年的微乎其微患有地中海貧血的病人不要輕易懷孕如果要是想懷孕的話去醫院咨詢醫生.祝好.

              2016-01-22 08:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              有影響的夫妻雙方有一個是地中海貧血那么嬰兒都會被遺傳建議你到醫院做詳細檢查.祝好孕!

              2016-01-22 01:14
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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