您好，本病的確診主要還是從患者的癥狀表現、實驗室檢查如血清免疫學檢查等、組織活檢以及狼瘡帶實驗等方面來進行診斷的，所以患者可以適當性進行一些合適的實驗室檢查。患者平時可以根據自身實際情況來適當進行一些合理的運動，增強自身身體素質。平時患者在飲食方面要注意保證營養充足，但是要避免那些能夠影響到病情的食物。

您好,紅斑狼瘡屬于一種免疫性疾病,現在主要是用免疫抑制劑治療,目前的醫療條件還不能根治,只能通過藥物控制病情進展

紅斑狼瘡病因迄今為止尚未弄清，研究表明，本病是一多種免疫反應異常為特征的自身免疫性疾病。引發免疫障礙的相關因素是多方面的。如遺傳因素，內分泌因素，日曬，某些藥物，感染等單獨作用或綜合作用的結果。主要癥狀：乏力：發病早期即出現，也是紅斑狼瘡活動的先兆。病情緩解后，乏力癥狀隨之減輕或消失，病情加重后，乏力癥狀再度出現。發熱：有80以上的病人出現發熱現象。皮膚，粘膜損害：75---80的病人皮膚或粘膜損害。其表現多種多樣：1．光過敏：患者受日光或紫外線照射后面部或暴露部分皮出現皮疹。為紅色斑疹，丘疹或片狀皮疹。伴灼熱，瘙癢或刺痛。有時為多形紅斑，蕁麻疹，盤狀紅斑或大皰性皮疹。2．頰部紅斑：在面頰部首發，突然出現為小片淡紅，鮮紅或紫紅色斑，逐漸擴展到鼻梁，并相連成如蝴蝶樣斑。病愈可完全消退而不留痕跡，也可留下色素沉著。復發此斑可再次出現。3．大皰性紅斑狼瘡：為水皰樣皮損（少見）。4．脫發5．盤狀紅斑：皮疹外周略高于中心，周邊色素加深，中心色素消失，毛細血管擴張，舊病灶有皮膚萎縮。6．粘膜潰瘍：以口腔，硬腭，頰粘膜和唇部粘膜最易受累。關節痛：以指間關節，腕，膝關節常見。其次為踝，肘，肩，髖關節，表現腫痛，有時有積液。骨質損害少見。肌痛：70的系統性紅斑狼瘡患者出現肌痛，肌無力和肌肉壓痛。胸膜病變：胸膜炎癥出現胸痛，發熱，呼吸困難，胸腔積液。狼瘡性肺炎：病人發熱，咳嗽，肺部啰音。狼瘡性腎炎：病人有蛋白尿，鏡下血尿，白細胞尿，管型尿，水腫，高血壓或腎功能不全。精神系統表現：可有幻覺，妄想，意識障礙，定向力障礙，行為異常等。神經系統表現：表現有頭痛，偏癱或癲癇發作。心臟病變：1．心包病變：心包積液。表現為胸痛，伴發熱，心動過速，呼吸困難或可并發心律失常。2．心肌病變：有心動過速，呼吸困難，低熱，心電圖顯示心律不齊。血管病變：50的患者有血管炎性改變。表現為甲周紅斑或網狀青斑，局部紫癜樣丘疹，皮膚節結，雷諾氏現象等。消化道癥狀：惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，食欲不振等。有少數發生胃，十二指腸潰瘍，伴出血或穿孔。肝臟病變：30的系統性紅斑狼瘡患者有肝腫大，黃疸，肝功能異常，谷丙轉氨酶或谷草轉氨酶升高。血清白蛋白下降，球蛋白升高。輔助檢查所見貧血：90以上的病人有貧血，多為正細胞性貧血、正色素性貧血，也可表現為溶血性貧血。白細胞異常：白細胞減少，低于4.5*109/L(4500/mm2)中性粒細胞和淋巴細胞降低，嗜酸性細胞增多，占白細胞總數的10。有繼發感染時，白細胞可升高。血小板減少：部分病人有輕度或重度血小板減少。血沉增快尿常規：有不同程度的蛋白尿、血尿、管型尿或膿尿。生化檢查：可有轉氨酶升高、濁度試驗異常。當有腎功能不全時BUN、NPN升高、血鉀升高，多數病人蛋白電泳示r-球蛋白升高。50的患者有低蛋白血癥。免疫血檢查：狼瘡細胞（LE細胞）平均陽性率50—80抗核抗體(ANA)是機體針對細胞核的各種成分產生的相應抗體的總稱。約有90以上的患者為陽性。抗核抗體中以抗DNA抗體的特異性較強，而抗DNA抗體中又以ds-DNA抗體最具有特異性，約有60-70SLE活動期為陽性，其滴度升降與病情活動相平行。抗Sm抗體是SLE的一種具有高度特異性的標志抗體，約有25-30的患者陽性。此抗體一般僅出現于SLE，故對早期診斷很有價值。補體70以上的患者血清總補體值下降，C3、C4亦下降，特別是C3下降明顯。狼瘡帶試驗(LBT)特異性很高。對確診無皮損的SLE也有價值，并可估計病情的活動及預后。　　診斷標準：目前應用最廣泛的是美國風濕病學會(ARA)1982年修訂的SLE分類標準。包括11項癥狀、體征及實驗室檢查。符合其中4項以上者即可診斷為SLE。其診斷的特異性和敏感性均為96左右。

你好，其是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。可用75%酒精局部濕敷，另外外涂皮質激素軟膏，有止痛作用。