抗體免疫缺陷病
前不久一個朋友的哥哥去醫院做身體檢查時，血常規顯示白細胞減少，當時他也沒有注意，可是回家后出現了感染，腹瀉，腫痛等癥狀，去醫院檢查時，醫生說是抗體免疫缺陷病。
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好！抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。
2016-01-20 10:31
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥)原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體 (1)免疫球蛋白是治療本病的重要措施劑量為25mg/kg肌內注射每周1次也可用人血丙種球蛋白(丙種球蛋白)制劑0.2ml/kg肌內注射每月1次或1～2周1次 (2)凍干血漿：大量丙種球蛋白治療無效者可每月輸入凍干血漿1次 (3)抗菌藥物：有感染應持續給予有效抗菌藥物治療 (4)治療并發癥 (5)對癥支持療法 2.常見變異型免疫缺陷病本病治療與X連鎖無丙種球蛋白相似主要以γ球蛋白替代療法和預防性抗體為主伴吸收不良與繼發性酶缺乏者可采用飲食療法對食物進行加工處理 3.選擇性IgA缺乏癥多數不需治療本病迄今尚無替代療法如有呼吸道感染胃腸道癥狀過敏反應和自身免疫疾病應按不同疾病進行相應處理及治療 4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥如嬰兒生長正常IgG>2.0g/L并證明有抗體產生功能且無感染或感染很輕者一般不需特別治療 IgG水平低抗體產生遲緩者可用γ球蛋白或免疫球蛋白治療直至患兒能夠合成Ig對感染可用抗生素治療
2016-01-20 05:30
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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發病原因 體液免疫缺陷病包括，Bruton免疫球蛋白缺乏癥，可變異型免疫球蛋白缺乏癥，選擇性IgA缺乏，選擇性IgM缺乏?！ ?.Bruton免疫球蛋白缺乏癥又稱先天性免疫球蛋白缺乏癥。先天性免疫球蛋白缺乏?！ ?.常見的可變異型免疫球蛋白缺乏癥又稱特發性晚發免疫球蛋白缺乏癥，可變異型免疫球蛋白缺乏。 3.選擇性IgA缺乏這是一組乳糜性腹瀉的病因。大多數選擇性IgA缺乏者包括兒童，存有自身抗體，自身免疫性疾病則是這些人常見的。 4.選擇性IgM缺乏也是產生多種感染疾患的原因
2016-01-20 01:25
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