骨髓增生異常綜合征,此病以中西醫結合治療效果相對較好.

骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。建議可以服用人參皂苷Rh2來預防向白血病轉化。

武漢天安血液病醫院表示MDS是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。武漢天安血液病醫院作為國家級權威治療血液病的特色專業醫院。楊進、楊進飛主任醫師成功研制出“再生糖漿、血安片、升白片”等專科用藥，均被湖北省藥品監督管理局正式批準為醫院制劑，臨床上取得顯著的療效，其中“再生糖漿”還榮獲省級科研成果獎。我院血液病科創辦50余年來，共治療省內外各類血液病患者10萬余例，治療有效率達到96%以上，深受患者好評和業界贊譽，成為中南地區頗具影響力的血液病治療研究中心。

你好，骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。MDS由于分期不同，治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。