小腦共濟(jì)失調(diào)都是遺傳性的嗎？
患者性別:患者年齡:問(wèn)題描述:有一親戚患小腦共濟(jì)失調(diào),但家族中未聽(tīng)說(shuō)過(guò)有人患過(guò)此病,網(wǎng)上查詢(xún)好象說(shuō)小腦共濟(jì)失調(diào)屬遺傳性,很是替后代擔(dān)憂(yōu),感謝專(zhuān)家百忙之中解惑!
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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小腦共濟(jì)失調(diào)遺傳的幾率極小的,一般大多是發(fā)育引起的.
2016-01-19 01:43
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好!1954年Greenfield將OPCA分為遺傳性(F0PCA)和散發(fā)性(SOPCA)兩種類(lèi)型.前者以Menzel型為代表,后者以Dejerime—Thomas型為代表.隨著分子生物學(xué)研究的發(fā)展,以及基因的定位和克隆,現(xiàn)已將FOPCA歸類(lèi)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)內(nèi).脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(spinoeerebellarataxia,scA)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類(lèi)型,包括SCA1—21.成年期發(fā)病,常染色體顯性遺傳及共濟(jì)失調(diào)等是本病的共同特征,并表現(xiàn)在連續(xù)數(shù)代中發(fā)病年齡提前和病情加重(遺傳早現(xiàn)).我國(guó)常見(jiàn)于SCA3型.SCA共同癥狀體征是：3O～40歲隱襲起病,緩慢進(jìn)展,也有兒童及7O歲起病者；下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)走路搖晃,突然跌倒和講話(huà)含糊不清以及雙手笨拙,意向性震顫,眼球震顫,癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等；檢查可見(jiàn)肌張力障礙,腱反射亢進(jìn),病理征陽(yáng)性,痙攣性步態(tài),音又振動(dòng)覺(jué)及本體覺(jué)喪失.通常起病后10～20a不能行走不知道您的親戚屬于哪種類(lèi)型（主要靠基因檢測(cè)確診）?是近親還是遠(yuǎn)親?如果屬于遺傳性的FOPCA,該病是常染色體顯性遺傳病,可參閱高中生物書(shū)對(duì)遺傳的概率進(jìn)行計(jì)算.此建議希望對(duì)您有所幫助.
2016-01-18 23:18
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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不是必須由遺傳導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)。可以由腦外傷、顱內(nèi)出血等等引起。一般遺傳性共濟(jì)失調(diào)是在患者兒時(shí)即出現(xiàn)癥狀。60多應(yīng)該不是遺傳性的。更加不會(huì)遺傳至后代。
2016-01-18 17:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病? 共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動(dòng)、動(dòng)作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動(dòng)偏斜，視覺(jué)障礙所致的隨意運(yùn)動(dòng)困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟(jì)失調(diào)可分為四種類(lèi)型：①深感覺(jué)障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱(chēng)呼的“共濟(jì)失調(diào)”，多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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