多發性神經纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。多發性神經纖維瘤根據典型臨床表現、CT、MR表現等可明確診斷。1、NFIX線平片可見皮下多發結節影，結節較軟，密度較淡。2、由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發現NFI的骨質病變上有著不可替代的優越性，如發現NFI型脊柱側彎、顱縫缺損、蝶骨翼發育不全等；NFⅡ型的內聽道口擴大或骨質破壞、繼發于髓內或神經根腫瘤的脊神經孔擴大或骨質改變等。3、MR的敏感性高，可進行多平面圖像顯示，無創傷，無放射性，可以發現比CT更多的顱內病變，顱內微小病變的檢出和病變大小的描述，則必須靠MR及MR增強檢查來實現，由于NF可導致中樞神經系統的多發病變，MR可見雙側聽神經瘤，多數以一側為重；多對顱神經、周圍神經的神經纖維瘤；合并腦膜瘤或膠質瘤。

你好，依據你的描述考慮分析多發性神經釬維瘤是良性腫瘤，一般很少癌變的，但是容易復發建議盡快手術治療術后配合中藥治療可以防止復發

您好，多發性神經纖維瘤是常染色體顯性遺傳疾病，在發育時，外胚層和中胚層組織發生障礙導致的，生理變化如發育、妊娠、經絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。一般此病病程緩慢，治療以手術治療為主。

你好，這種情況需要在當地醫生的指導下積極的治療，排除癌變的可能！