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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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巨結腸手術后，由于小孩的結腸被切除了一部分，再加上先天發育就不足，遺留一些后遺癥是在所難免。這種情況，唯一的辦法就是要堅持做擴肛治療，必要時需要清潔灌腸等。定期檢查應該會慢慢恢復的。
2016-01-19 04:51
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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現在的情況根據你的描述看你的孩子主要可能就是括約肌控制異常了，導致現在大小便不正常的建議可以到醫院做一個肌電圖的檢查，另外進行肌肉鍛煉等，比較有幫助的作用要當面來進行檢查才是比較容易判斷病情
2016-01-19 03:16
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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手術後，父母要面對長期的後遺癥，雖然寶寶能享受正常的人生，但是大多數的病例手術後會有長期滲便現象，而失去儲存大便的功能。其原因必須先瞭解大腸的功能，大腸的功能疙瘩括吸收水份、分泌黏液、協助糞便的蠕動排出以及暫時儲存在直腸，等待一天之中解便的時刻，再一次排出。大腸之中只有直腸具此儲存而不蠕動的特性，其他大腸卻都保持陣發性蠕動，並缺乏儲存大量糞便的功能，由於巨結腸癥絕大多數都必須切除直腸。所以術後兒童最初三個月每日解便次數多達十餘次，以後逐漸減少次數，但即使上小學的年齡，仍可能不時會漏便在內褲上。這種現象能夠藉飲食控制、養成解便習慣及灌腸解決之，通常病人長大後都能忍受極少的不便，享受快樂的人生。
2016-01-18 23:01
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這種后遺癥可能與神經受損有關，最好到神經科看看
2016-01-18 14:31
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
