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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會有50%的遺傳率但是這個病也不是完全不能治如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒主要是以飲食治療為主給最人體最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治療嬰兒出生后60天內給予治療者體力和智力發育可正常.治療的時間要足夠長一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴格的限制但若病情有所加重則應重新恢復治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進行故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應繼續予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍
2016-01-18 14:54
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回答4
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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苯丙酮酸尿癥為屬常染色體隱性遺傳.是可以遺傳的.簡單來說如果生下孩子那孩子一定是苯丙酮酸尿癥基因的攜帶者.但如果孩子的爸爸沒帶有苯丙酮酸尿癥基因就不會發病.但如果孩子的爸爸帶有苯丙酮酸尿癥基因就有一半的機率會有苯丙酮酸尿癥孩子生活護理：現在的科學發展已經可以通過產前檢查發現孩子有沒有苯丙酮酸尿癥所以如果情況允許的話是可以生孩子的
2016-01-18 10:55
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.定期去醫院做檢查.生活護理：你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.
2016-01-18 02:12
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回答2
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陳肖依
黑龍江省農墾齊齊哈爾管理局中心醫院
二級甲等
內科
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本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會有50%的遺傳率但是這個病也不是完全不能治如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒主要是以飲食治療為主給最人體最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治療嬰兒出生后60天內給予治療者體力和智力發育可正常.治療的時間要足夠長一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴格的限制但若病情有所加重則應重新恢復治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進行故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應繼續予以治療否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍。
2016-01-17 23:13
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是要帶同時有兩個患病基因才會患病.只有一個患病基因是不會患病的.所以您就有兩個患病基因.如果您老公是正常有兩種可能一是攜帶有一個患病基因另一個基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是您老公沒有攜帶患病基因那你們的孩子就不會患病.但會成為攜帶者.生活護理：需注意的是您在懷孕前應重新開始飲食控制控制血苯丙氨酸以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話可以叫您老公做DNA分析對胎兒做產前診斷.希望上述信息能給你帶來幫助若滿意望采納!
2016-01-17 22:00
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什么是智能障礙? 人的智能有高低之分，這是因為個體的遺傳素質和后天的教育環境與社會實踐不同的結果。遺傳賦予個體智能發展的潛在可能性，但智能的實際發展和有效地發揮則依賴于個體的教育與學習，依賴于個體的主觀努力與實踐。由于先天稟賦的差異，所以有些個體從小就表現出優異的智慧，的些被稱為“神童”。如果個體有健全的遺傳素質，但沒有學習和訓練，或者處于環境剝奪的情況之下，那么，智能就不能得到實際的發展。有些即使幼年被視為“神童”后來卻未見預期的發展，或許就是這個緣故。智能障礙(Intellectual functioning disorder)是指在智力能力功能和適應行為方面發生存在實質性限制的一種障礙。主要表現在概念、社交和應用的適應能力方面(美國AAMR2002年智能障礙定義)。 查看全文»
