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            地中海貧血可能性大嗎

            地中海貧血

            問題描述:紅細胞壓積0.287紅細胞平均體積52.7紅細胞血紅蛋白含量21.1平均血紅蛋白濃度401.1血小板565淋巴細胞百分率0.773中性粒細胞百分率0.164淋巴細胞數6.6中性粒細胞數1.5紅細胞分布寬度18.6血小板分布寬度18.2

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,是有一定的可能性的,家族里面有誰是這樣的疾病嗎?海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.

              2016-01-17 20:05
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              缺鐵性貧血是體內貯存鐵的缺乏而影響到血紅蛋白的合成所致的貧血,如慢性失血、吸收障礙、營養不良等均可致體內鐵的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的婦女,生長發育期的嬰幼兒,也可使體內鐵的供應相對不足。本病發生率甚高,是貧血中最常見的一種,各種年齡均可發生,尤其多見于婦女和嬰幼兒。嚴重貧血或有心功能不全者,應少量多次輸血。注意加用維生素E,補充高蛋白含鐵豐富的食物。堅持補充鐵劑,隨時依據血象檢查調整藥量。口服鐵劑從小量開始,在進食中或飯后服,以減少胃腸道反應。營養不良性貧血,可多進食菠菜、紅棗、黑木耳、鴨血等含鐵豐富的食物。

              2016-01-17 11:22
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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