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            請問夫妻都有地中海貧血B型能不能要小孩?

            地中海貧血

            因為我和老婆兩個人都有地中海這種貧血病,我們倆一直都沒有要孩子,其實我們一直都想要這個孩子,我們值了好多的藥,現(xiàn)在病情得到了控制,所以想問下,現(xiàn)在我們可以要孩子了嗎、會不會傳染給孩子

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

              你好!不是不能要小孩.但如果懷孕的話,一定要做好產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷,避免重型地貧兒的出生,因為重型地貧兒出生后,對家庭和社會都是負擔(dān).夫妻倆都是β-地貧,應(yīng)該是輕型或中間型的,有25%的機會生出重型地貧兒,有50%的機會生出與父母一樣的輕型或中間型地貧兒,有25%的機會生出正常的孩子.但不是說懷孕四次就有一次肯定生出重型地貧兒,而是有可能每次懷孕都生出正常兒,也有可能每次懷孕都生出重型地貧兒,不過生出輕型或中間型地貧兒的機會更高一點.產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷是必須要做的.

              2016-01-18 00:38
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,當父母雙方均為攜帶者時,他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機會遺傳正常,異常基因各一個,從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機會遺傳兩個正常基因,從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài).對此最根本的防治方法是進行基因的產(chǎn)前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生.方法是:①夫婦雙方產(chǎn)檢抽血檢查,篩查地中海貧血②若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍.祝你們早生聰明健康的寶寶以上是對“請問夫妻都有地中海貧血B型能不能要小孩?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-17 20:41
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病.患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發(fā)病,生后3~6個月內(nèi)發(fā)病者占50%,偶有新生兒期發(fā)病者.發(fā)病年齡愈早,病情愈重.嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4周輸血1次,隨年齡增長日益明顯.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫(yī)院檢測染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機會希望對你有幫助

              2016-01-17 16:02
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學(xué)法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              你好.地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳,建議你們夫妻到醫(yī)院檢測染色體核型,都是雜合子可以考慮采用體外特別選擇精子和卵子受精,以減少遺傳機會

              2016-01-17 14:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              你好,根據(jù)你的描述,這種病是一種遺傳病,所以你們最好是別要小孩你好,它是因為珠蛋白生成障礙性貧血,是遺傳性溶血性貧血,考慮到你們倆都有這病,所以孩子遺傳這病的幾率很大,你們還是最好別要

              2016-01-17 07:29
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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