突發性耳聾的病人，如果聽力下降不太明顯，癥狀比較輕微的，可以在醫生檢在后，經醫生同意，在家治療；如若癥狀顯著，耳聾嚴重，甚至伴有眩暈者，則需盡早住院治療。

你好！人體聽覺系統中的傳音、感音或分析綜合部位的任何結構或功能發生障礙，都可表現為聽力不同程度的減退，輕者為重聽，重者為聾。由于螺旋器毛細胞、聽神經、聽覺傳導經路或各級神經元受損害導致的聲音感受與神經沖動傳遞障礙造成的聽力減退，臨床上統稱之感音神經性耳聾。臨床表現及分類神經性耳聾是什么癥狀1.先天性聾指出生時或出生后不久就已存在的聽力障礙。2.遺傳性聾指基因或染色體異常所致的感音神經性聾。3.非遺傳性耳聾妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。4.老年性耳聾是人體老化過程在聽覺器官中的表現，主要特點為由高頻向語頻緩慢進行的雙側對稱性耳聾，可伴高頻耳鳴，言語識別率與純音測聽不成比例等。5.傳染病源性聾指由各種急、慢性傳染病產生或并發的感音神經性聾。主要有流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、白喉、腮腺炎等。6.全身系統性疾病引起的耳聾最常見的是高血壓和動脈硬化，此類疾病造成內耳供血障礙，血液黏滯性升高，內耳脂質代謝紊亂而引發聽力改變。其他還有糖尿病、腎炎、甲狀腺功能低下、白血病等等。7.耳毒性聾指誤服某些藥物或長期接觸某些化學制品所致的耳聾。發病率近年有所增多。常見藥物有鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等，這些藥物進入內耳首先損害內耳血管紋，神經性耳聾是什么癥狀血-迷路屏障遭到破壞，進而內淋巴囊受損，聽覺和前庭諸感覺細胞發生退行性改變而使聽力下降。耳聾呈雙側對稱性，多由高頻向中、低頻發展。8.創傷性聾頭部外傷、顳骨骨折、潛水速度過快、爆炸等等可導致內耳損傷，迷路震蕩引起聽力下降。9.特發性耳聾指無明顯原因瞬息間突然發生的重度感音性聾，目前認為本病的發生與內耳供血障礙、病毒感染或圓窗膜、前庭膜破裂有關，大都單耳發病，先有耳鳴，部分病人同時伴有眩暈、惡心、嘔吐和耳周圍沉重麻木感等，聽力損害大都較嚴重，少數病人可自愈，大多數病人不能獲得完全恢復。10.自身免疫性聾為多發于青壯年的雙側同時或先后出現的、非對稱性、波動性、進行性的聽力下降，多伴有眩暈。

"耳聾一般分為傳導性耳聾，感音神經性耳聾，和混合性耳聾。傳導性耳聾是可以通過藥物或者是手術來治療了，因為言語分辨能力沒有收到影響。但是感音神經性耳聾，和混合性耳聾。通過醫療手段來治療幾乎是不可能的，因為是耳蝸毛細胞和聽神經退化導致的，解決辦法可以通過助聽器正確放大頻率聲音，刺激聽神經，毛細胞，減緩退化程度，但是如果退化范圍廣泛，那么進行正確的頻率放大也難以達到理想效果。"

你好，神經性耳聾在臨床上的主要表現均為單側或雙側耳部不同程度的漸進性聽力減退直至耳聾，伴有耳鳴、耳內悶塞感，約半數病人伴有眩暈、惡心及嘔吐癥狀。治療一般是用擴血管藥物，但效果不佳，推薦藥物熏蒸，將藥物與穴位刺激治療并舉，營養、修復受損的聽神經和聽毛細胞，使耳神經恢復活力，療效顯著得多。

你好，神經性耳聾是指病變位于螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞，對聲音的感受與神經沖動的傳導發生障礙，所引起的聽力下降，甚至聽力消失的一種病癥。各種因素造成聽覺神經損害而出現聽力下降或者全聾的都屬于神經性耳聾。主要是有三種：感音神經性耳聾、傳導神經性耳聾、混合神經性耳聾。臨床表現：神經性耳聾的臨床表現以聽力障礙、減退甚至消失為主要癥狀，患者常自覺耳中有蟬鳴或其他各種聲響，在安靜環境中患者感覺更明顯。可伴有發熱，頭痛，煩躁不安，腹脹，腰酸乏力等多種全身癥狀。