象您這種情況，需要去正規(guī)的省立醫(yī)院做兒科做進一步檢查，再做治療

防治原則　　目前有二種疫苗問世，其中之一為我國用基因工程方法構(gòu)建的同時表達EBgp320和HBsAg的痘苗疫苗，重點使用在鼻咽癌高發(fā)區(qū)。另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗，正在英國大學生患者中作小規(guī)模接種，以期觀察該疫苗是否能降低傳染性單核細胞增多癥的發(fā)病率。　　無環(huán)鳥苷（AC）和丙氧鳥苷（DHPG）可抑EB復制，均有一定療效。

EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養(yǎng)而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，因此得名。一、生物學性狀EB病毒的形態(tài)與其他皰疹病毒相似，圓形、直徑180nm，基本結(jié)構(gòu)含核樣物、衣殼和囊膜三部分。核樣物為直徑45nm的致密物，主要含雙股線性DNA，其長度隨不同毒株而異，平均為17.5×104bp，分子量108。衣殼為20面體立體對稱，由162個殼微粒組成。囊膜由感染細胞的核膜組成，其上有病毒編碼的膜糖蛋白，有識別淋巴細胞上的EB病毒受體，及與細胞融合等功能。此外在囊膜與衣殼之間還有一層蛋白被膜。EB病毒僅能在B淋巴細胞中增殖，可使其轉(zhuǎn)化，能長期傳代。被病毒感染的細胞具有EBV的基因組，并可產(chǎn)生各種抗原，已確定的有：EBV核抗原（EBNA），早期抗原（EA），膜抗原（MA），衣殼抗原（VCA），淋巴細胞識別膜抗原（LYDMA）。EB病毒長期潛伏在淋巴細胞內(nèi)，以環(huán)狀DNA形式游離在胞漿中，并整合在染色體內(nèi)。二、免疫性人體感染EBV后能誘生抗EBNA抗體，抗EA抗體，抗VCA抗體及抗MA抗體。已證明抗MA抗原的抗體能中和EBV。上述體液免疫系統(tǒng)能阻止外源性病毒感染，卻不能消滅病毒的潛伏感染。一般認為細胞免疫(如T淋巴細胞的細胞毒反應)對病毒活化的“監(jiān)視”和清除轉(zhuǎn)化的B淋細胞起關(guān)鍵作用。三、微生物學診斷EBV分離培養(yǎng)困難，一般用血清學方法輔助診斷。在有條件實驗室可用核酸雜交和PCR等方法檢測細胞內(nèi)EBV基因組及其表達產(chǎn)物。四、EB病毒感染引起的相關(guān)疾病：(一)非腫瘤性疾病1．傳染性單核細胞增多癥(Infectionmononucleosis.IM)患者感染EBV后多數(shù)表現(xiàn)為IM。1968年首次發(fā)現(xiàn)該病毒是引起IM的病源，后經(jīng)血清流行病學等研究得到證實。該病是目前所知道的由EBV直接引起的唯一疾病，有以下理論依據(jù)：(1)此種病毒只能在淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)的細胞中生長增殖；(2)培養(yǎng)過程中該病毒能刺激淋巴細胞的增生;(3)急性期周圍血淋巴細胞可培養(yǎng)出EBV；(4)患者血清中具有高滴定度EBV的特異抗體，并可長期存在；(5)無此特異抗體者對此病易感,而抗體陽性者則不發(fā)病。IM主要癥狀表現(xiàn)為：發(fā)熱、咽痛、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大，血液系統(tǒng)改變可以累及三系，但主要以白細胞改變較多，大多白細胞總數(shù)增高，可出現(xiàn)異常淋巴細胞。2．口腔白癍多發(fā)生在免疫功能缺陷病人。在病變上皮的上層可檢測到EBV增殖期抗原及病毒DNA。3．X染色體相關(guān)的淋巴增生綜合征(XLP)是一種罕見的與X染色體相關(guān)的免疫缺陷性疾病，僅見于男孩。EBV感染后常引發(fā)致死性IM或惡性淋巴瘤。4．病毒相關(guān)性噬紅細胞增多癥這是一種反應性組織細胞增多癥。臨床上主要表現(xiàn)有高熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大，肝功能異常，凝血障礙，外周血常規(guī)全血細胞減少、無異形淋巴細胞，骨髓中吞噬紅細胞現(xiàn)象多見。血清學檢查有抗VCA-IgG和抗VCA-IgM、抗EA-IgG增高,但抗EBNA抗體缺乏,符合EB病毒急性感染表現(xiàn)。(二)腫瘤性疾病1．Burkitt’s淋巴瘤EBV是英國病毒學家Epstein及Barr等在1964年首次從非洲兒童Burkitt’s淋巴瘤的細胞中分離出來，與Burkitt’s淋巴瘤的相關(guān)性勿庸置疑。Burkitt’s淋巴瘤分為地方性和散發(fā)性兩種。前者主要見于非洲中部的兒童，病變部位多見于頜部，亦見于眼眶、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腹部，小無裂B細胞為其形態(tài)特征。幾乎所有的地方性病例都與EBV有關(guān)；而散發(fā)的Burkitt’s淋巴瘤僅有15%～20%與EBV有關(guān)，近幾年又發(fā)現(xiàn)了許多與EBV相關(guān)淋巴瘤的新亞型。2．霍奇金病(HD)傳統(tǒng)上將其分4型：以淋巴細胞為主型、混合細胞型、結(jié)節(jié)硬化型和淋巴細胞消減型。其中混合型與EBV關(guān)系密切，病毒檢出率可達96%，而結(jié)節(jié)硬化型及以淋巴細胞為主型的檢出率分別為34%和10%。HD與EBV的關(guān)系的密切程度有地域及年齡差別。秘魯、洪都拉斯、墨西哥等拉丁美洲國家HD中EBV的陽性率高于歐美國家。在中國，90%以上的兒童HD與EBV有關(guān)，特別是10歲以下的兒童病例95%檢測到了EBV，且與組織亞型無關(guān)，許多資料顯示,IM的患兒罹患HD的危險性是對照組的5倍。3．鼻咽癌(NPC)NPC是與EBV密切相關(guān)的惡性腫瘤中最常見的一種，也是研究報道最多的一種，我國南方是NPC高發(fā)區(qū)，兒童鼻咽癌的早期癥狀中由鼻咽原發(fā)灶所引起的癥狀并不明顯，且病兒對由此引起的不適不懂申訴，加上一般臨床醫(yī)師對兒童病例認識不足，容易漏診。雖然EBV與NPC的發(fā)生關(guān)系密切，但尚無動物實驗證明單獨EBV可引起上皮性癌，無法證明EBV是NPC的唯一病因。(三)其它疾病除了以上介紹的與EBV關(guān)系比較密切的疾病外，還有一些兒科疾病中也查到EBV感染,如：與免疫功能受損有關(guān)的平滑肌肉瘤、大細胞間變性淋巴瘤、惡性組織細胞增生癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、川崎病、腎小球腎炎、腎病綜合征、病毒性心肌炎、心包炎、急性特發(fā)性血小板減少性紫癜、多發(fā)性硬化、病毒性腦炎、格林-巴利綜合征、再生障礙性貧血、呼吸系統(tǒng)感染等疾病。五、研究前沿及展望：目前有二種疫苗問世，其中之一為我國用基因工程方法構(gòu)建的同時表達EBVgp320和HBsAg的痘苗疫苗，重點使用在鼻咽癌高發(fā)區(qū)。另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗，正在英國大學生患者中作小規(guī)模接種，以期觀察該疫苗是否能降低傳染性單核細胞增多癥的發(fā)病率。無環(huán)鳥苷(AC)和丙氧鳥苷(DHPG)可抑EBV復制，均有一定療效(一)治療　　EBV感染目前尚無特效治療，建議到正規(guī)醫(yī)院住院治療，主要為對癥用藥，另外疾病大多能自愈。　　(二)預后　　若發(fā)現(xiàn)抗早期蛋白IgA效價的增加，極大地增加了患者鼻咽癌的危險性。

最佳答案檢舉EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養(yǎng)而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，因此得名。兒科疾病中也查到EBV感染,如：與免疫功能受損有關(guān)的平滑肌肉瘤、大細胞間變性淋巴瘤、惡性組織細胞增生癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、川崎病、腎小球腎炎、腎病綜合征、病毒性心肌炎、心包炎、急性特發(fā)性血小板減少性紫癜、多發(fā)性硬化、病毒性腦炎、格林-巴利綜合征、再生障礙性貧血、呼吸系統(tǒng)感染等疾病。目前除了一般的抗病毒藥物，有二種疫苗問世，其中之一為我國用基因工程方法構(gòu)建的同時表達EBVgp320和HBsAg的痘苗疫苗，重點使用在鼻咽癌高發(fā)區(qū)。另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗，正在英國大學生患者中作小規(guī)模接種，以期觀察該疫苗是否能降低傳染性單核細胞增多癥的發(fā)病率。無環(huán)鳥苷(AC)和丙氧鳥苷(DHPG)可抑EBV復制，均有一定療效

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